内窥镜血管吻合器在德国的研发成本分布是一个复杂且多变的问题，因为它受到多种因素的影响，包括但不限于研发阶段、技术复杂度、材料成本、人工成本、法规合规成本以及市场推广成本等。尽管无法给出具体的数字或详细的成本分布表，但可以根据一般经验和高合适性来源的信息，对内窥镜血管吻合器在德国研发的成本分布进行大致的分析。

概念设计与初步研发：

这一阶段主要涉及市场调研、需求分析、概念设计以及原型制作等。成本包括市场调研费用、设计人员的薪酬、原型制作材料和设备费用等。

德国在医疗器械设计方面具有较高的水平和创新能力，因此这一阶段的成本可能相对较高，但具体数额因项目而异。

技术研发与改进：

这是研发过程中较为关键和耗资巨大的阶段。需要投入大量的研发资金用于解决技术难题、优化产品性能、提高产品质量等。

成本包括研发人员薪酬、实验设备费用、材料费用、测试费用以及可能的外部合作费用等。德国在医疗科技领域的研发投入较大，因此这一阶段的成本可能会占据总研发成本的大部分。

在德国，医疗器械的研发和上市必须遵守严格的法规要求，包括CE认证等。

法规合规成本包括注册费用、审评费用、临床试验费用以及可能的法律咨询和代理费用等。这些费用可能会因产品类型、风险等级和审批流程的复杂程度而有所不同。

当内窥镜血管吻合器进入生产阶段时，还需要考虑生产与制造成本。

这包括原材料购买费用、生产设备费用、生产线建设费用、工人薪酬以及质量控制费用等。德国在制造业方面具有较高的生产效率和质量控制水平，但这也可能导致生产与制造成本相对较高。

研发成功后，还需要投入资金进行市场推广和销售活动。

这包括广告费用、宣传材料制作费用、销售人员薪酬以及市场推广活动等费用。德国市场相对成熟且竞争激烈，因此市场推广与销售费用可能会占据一定比例的总成本。

除了上述成本外，还可能存在其他一些难以预见的成本，如专利费用、知识产权纠纷解决费用等。

综上所述，内窥镜血管吻合器在德国的研发成本分布是一个复杂且多变的问题。不同项目之间的成本分布可能存在较大差异，具体取决于多种因素的综合影响。因此，在进行研发投资时，需要进行充分的市场调研和风险评估，以项目的可行性和盈利性。