德国医疗器械审批过程中，风险评估是必须的。这一要求主要基于欧洲医疗器械法规（MDR）或之前的医疗器械指令（MDD）以及德国本国的医疗器械管理要求。

风险评估在医疗器械审批中扮演着至关重要的角色，它帮助识别和评估产品可能带来的风险，包括使用中的安全风险、生物相容性和潜在的负面事件等。风险评估结果直接影响到产品的设计和性能验证，产品在实际使用中能够达到预期的性能要求。

具体来说，风险评估在德国医疗器械审批中的必要性体现在以下几个方面：

法规要求：MDR或MDD等法规明确要求制造商在申请医疗器械审批时必须进行风险评估。这是医疗器械安全性和有效性的重要步骤。

产品设计优化：通过风险评估，制造商可以识别产品设计中的潜在问题，从而进行改进和优化，降低产品在使用过程中的风险。

性能验证：风险评估结果对产品的性能验证至关重要。制造商需要根据风险评估结果制定相应的验证方案，以产品在实际使用中的安全性和有效性。

合规性评估：在审批过程中，主管部门会基于风险评估结果来评估产品的合规性。如果产品存在严重的风险或无法满足法规要求，审批可能会被拒绝。

市场准入：完成风险评估并获得主管部门审批是医疗器械进入德国市场的必要条件。只有经过严格的风险评估和审批流程，产品才能获得CE标志（在MDR下为新的EU标志）并上市销售。

因此，对于德国医疗器械审批而言，风险评估是必不可少的环节。制造商需要充分了解风险评估的重要性和具体要求，并严格按照法规要求进行风险评估和审批申请。