德国对内窥镜血管吻合器的审批很可能会包括临床试验，但具体情况取决于产品的风险等级、技术特性以及已有的临床数据和经验。

在医疗器械审批过程中，临床试验是评估产品安全性和有效性的重要手段之一。对于高风险类别的医疗器械，如内窥镜血管吻合器，由于其直接涉及人体的安全和健康，审批通常会要求制造商提供充分的临床数据来支持产品的安全性和有效性。

具体来说，临床试验可能包括以下几个方面：

设计合理的试验方案：临床试验方案需要经过严格的科学设计，试验的目的、方法、样本量、评价指标等都符合科学规范。

选择合适的受试者：根据产品的特性和适应症，选择合适的受试者进行试验。这些受试者通常需要符合一定的纳入和排除标准。

进行规范的试验操作：在试验过程中，需要遵循医疗伦理和试验规范，受试者的权益和安全。同时，需要对试验数据进行真实、准确、完整的记录和分析。

提交详实的试验报告：试验完成后，需要提交详实的试验报告，包括试验目的、方法、结果、结论等内容。这些报告将作为审批评估产品安全性和有效性的重要依据。

需要注意的是，内窥镜血管吻合器作为一种较为复杂的医疗器械，其审批流程可能相对较长且复杂。制造商在申请审批前，需要充分了解相关法规和标准要求，准备充分的申请材料，并与审批保持密切沟通。

此外，对于已经有一定临床使用经验的内窥镜血管吻合器，如果其安全性和有效性已经得到了广泛认可，审批可能会考虑采用非临床试验的方式进行评估。但这种情况较为少见，且需要制造商提供充分的证据来支持其安全性和有效性。

综上所述，德国对内窥镜血管吻合器的审批很可能会包括临床试验，但具体情况需要根据产品的特性和已有的临床数据和经验来确定。