德国内窥镜血管吻合器的审批周期是一个相对复杂且多变的过程，其时间长短受到多种因素的影响。一般来说，审批周期可能需要数月到一年以上的时间，具体取决于以下几个关键因素：

产品类型和分类：内窥镜血管吻合器作为医疗器械，其审批周期会根据其风险等级（如I类、IIa类、IIb类或III类）而有所不同。高风险类别的产品通常需要更长的审批时间。

申请材料的完整性和质量：提交的文件和信息的完整性、准确性以及质量对审批时间有重大影响。如果申请材料缺失、不完整或存在质量问题，审批可能会要求补充材料或进行澄清，从而延长审批周期。

审批的工作负荷：审批当前的工作负荷也会影响审批时间。在高峰期或特定时间段内，由于申请数量增多，审批时间可能会相应延长。

是否需要额外评估或临床试验：对于某些特殊类型的医疗器械，如内窥镜血管吻合器，可能需要进行额外的评估或临床试验以验证其安全性和有效性。这些额外的步骤会显著增加审批周期。

法规变化和政策调整：医疗器械法规的更新和政策调整也可能对审批周期产生影响。如果法规发生变化，审批可能需要更多时间来适应新规定并调整审批流程。

综上所述，德国内窥镜血管吻合器的审批周期是一个相对灵活且多变的时间范围。为了获得更准确的审批时间预测，建议申请人提前与德国联邦药品和医疗器械研究所（BfArM）或相关公告（Notified Body, NB）进行沟通，并详细了解当前的审批流程和时间要求。同时，申请人应申请材料的完整性和质量，以加快审批进程。

请注意，以上信息仅供参考，并不能作为具体的审批时间承诺。在实际操作中，申请人应根据自身情况和审批的具体要求来制定合适的申请计划和时间表。