德国审批内窥镜血管吻合器所需的时间是一个复杂的过程，其长短会受到多种因素的影响。这些因素包括但不限于产品的类型、复杂性、风险级别、注册的工作负荷，以及申请人准备文件的完整性和准确性等。

一般而言，整个审批过程可能需要数个月到数年的时间。这是一个相对较长的时间范围，因为审批过程中涉及多个环节，包括资料准备、申请提交、审查与评估、决策与批准等。

文件准备时间：

申请人需要花费一定的时间来准备并提交内窥镜血管吻合器注册所需的文件和资料。这个阶段的长短取决于申请人的准备情况和文件的完整性。

文件审查时间：

注册会对提交的文件进行详细的审查，以其符合德国及欧盟的相关法规和标准。审查的时间会因文件的数量和复杂性而有所不同，可能需要数周到数月的时间。

实验室测试时间：

如果内窥镜血管吻合器需要在认可的实验室进行测试，测试的时间也将影响整个审批周期。测试的持续时间取决于所需的测试类型和实验室的可用性，可能需要数周到数月的时间。

注册处理时间：

注册内部流程和决策过程的时间也是一个重要的因素。可能会在处理大量注册申请时经历不同的工作负荷，这可能导致审批时间的延长。

法规更新：德国及欧盟的医疗器械法规可能会随着时间和技术的进步而不断更新和完善。因此，申请人在准备申请资料和进行审批过程中应密切关注相关法规的更新和变化。

咨询：由于审批流程复杂且涉及多个领域，申请人可以考虑寻求的医疗器械法规咨询的帮助和支持，以加快审批进程并申请的成功。

综上所述，德国审批内窥镜血管吻合器所需的时间是一个相对较长且复杂的过程，具体时间取决于多种因素。为了获得准确的审批时间估计，建议申请人直接咨询德国联邦药品和医疗器械研究所（BfArM）或在其网站上查阅较新的指南和法规。