德国对内窥镜血管吻合器的微生物安全性要求非常严格，这些要求旨在产品在临床使用中的安全性和无菌状态。以下是关于这些要求的一些关键点：

出厂前灭菌：内窥镜血管吻合器在出厂前必须经过较好的灭菌处理，以产品达到无菌状态。这通常通过物理方法（如高温蒸汽灭菌）或化学方法（如使用灭菌剂）来实现。

无菌包装：产品应使用无菌包装材料进行包装，以防止在运输和储存过程中受到微生物污染。

生产过程控制：制造商应建立严格的生产过程控制措施，包括环境控制（如清洁度、温度、湿度等）、原材料质量控制、生产设备和工具的清洁与消毒等，以防止微生物污染。

微生物检测：在产品生产过程中，应定期进行微生物检测，以监控生产环境中的微生物污染情况。这些检测可能包括空气采样、表面采样和产品本身的微生物检测。

使用前检查：在使用内窥镜血管吻合器之前，医务人员应对其进行检查，包装完好无损且产品处于无菌状态。

使用后处理：使用后的内窥镜血管吻合器应按照制造商的说明进行清洁、消毒和/或灭菌处理。这些处理步骤对于防止交叉感染和产品的重复使用安全性至关重要。

MDR法规：在德国，内窥镜血管吻合器必须遵守MDR（医疗器械法规）2017/745等法规的要求。这些法规对医疗器械的微生物安全性有明确规定，包括灭菌方法、无菌包装、微生物检测等方面的要求。

标准遵循：制造商还应遵循相关的国际和国内标准，如ISO 13485医疗器械质量管理体系标准等，以产品的微生物安全性符合行业较佳实践。

标签和说明书：产品的标签和说明书应提供有关微生物安全性的信息，包括推荐的清洁、消毒和灭菌方法以及任何特殊的微生物污染预防措施。

追溯性：制造商应建立产品的追溯体系，以便在出现微生物污染问题时能够迅速追溯到产品的生产批次和来源。

综上所述，德国对内窥镜血管吻合器的微生物安全性要求涉及多个方面，包括无菌状态要求、微生物污染控制、使用前和使用后的处理、法规遵从性以及其他相关要求。这些要求共同构成了内窥镜血管吻合器在临床使用中安全、有效的关键措施。