内窥镜血管吻合器在德国临床试验的设计原则主要遵循以下几个方面，以试验的科学性、有效性和伦理性：

一、科学性与合理性

明确研究目的：首先，需要明确内窥镜血管吻合器在血管吻合手术中的具体研究目的，如评估其安全性、有效性和临床适用性。

基于证据：设计应基于已有的科学证据和临床实践经验，试验的合理性。

合理假设：根据研究目的提出合理的假设，以指导试验设计和数据分析。

二、伦理原则

受试者权益保护：受试者的权益得到充分保护，包括知情权、自主选择权、隐私保护等。受试者应在充分了解试验目的、风险、获益等信息后自愿参与，并签署知情同意书。

伦理审查：试验方案需经德国相关伦理委员会审查批准后方可实施。伦理审查旨在试验方案符合伦理原则，保障受试者的安全和权益。

三、法规遵从

符合法律法规：试验设计需遵循德国及国际相关的法律法规，如《赫尔辛基宣言》、《药品管理法》、《医疗器械法》等。

注册与备案：在试验开始前，需向相关监管进行注册与备案，试验的合法性和可追溯性。

四、试验设计要素

样本量计算：基于统计学原理，根据预期效应大小、显著性水平、把握度等因素计算所需样本量，试验结果的可靠性和代表性。

随机化分组：采用随机化分组方法，将受试者随机分为试验组和对照组，以减少偏倚对试验结果的影响。

盲法应用：根据试验需要，采用单盲、双盲或三盲等盲法设计，以进一步减少主观偏倚。

对照设置：设置合理的对照组，如采用传统手工缝合或其他血管吻合器械作为对照，以评估内窥镜血管吻合器的相对效果。

观察指标与评估方法：明确观察指标和评估方法，包括安全性指标（如手术并发症发生率、术后感染率等）和有效性指标（如血管吻合质量、手术时间、术中失血量等），并采用合适的评估工具和方法进行评估。

五、数据管理与分析

数据收集与管理：建立有效的数据收集和管理系统，数据的准确性、完整性和可靠性。同时，采取适当措施保护受试者隐私和数据安全。

统计分析：采用适当的统计方法进行数据分析，包括描述性统计分析、组间比较（如t检验、卡方检验等）和回归分析等，以评估试验结果的统计学意义和临床意义。

六、结果报告与分享

结果报告：完成数据收集和分析后，撰写详细、客观、准确的临床试验报告，包括试验目的、方法、结果和结论等。

成果分享：将试验结果提交至相关学术期刊或会议进行展示和展示，以分享研究成果并接受同行评审和讨论。

综上所述，内窥镜血管吻合器在德国临床试验的设计原则涵盖了科学性与合理性、伦理原则、法规遵从、试验设计要素、数据管理与分析以及结果报告与分享等多个方面。这些原则共同构成了临床试验设计的基石，试验的顺利进行和结果的可靠性。