在英国内窥镜血管吻合器申请ISO 13485质量体系的流程大致如下：

一、了解ISO 13485标准

首先，需要深入了解ISO 13485医疗器械质量管理体系的要求和标准，企业能够全面理解和满足这些要求。ISO 13485标准是由化组织（ISO）发布的，旨在医疗器械的设计、生产、安装和服务符合国际公认的质量管理要求。

二、准备申请材料

申请ISO 13485认证需要准备一系列的材料，包括但不限于：

企业法人营业执照或证明其法律地位的文件。

已取得的生产许可证或其他相关资质证明（如果国家或部门法规有要求）。

组织简介，包括企业介绍、产品用途、主要顾客、其他认证及证书情况等。

管理体系成文信息，如方针、目标、范围、组织为过程运行及沟通而保持的信息等。

产品相关的技术文件和标准，包括产品检验规范、产品说明书等。

管理体系覆盖的分支（包括多场所或临时场所）情况登记表。

适用的法律法规清单，包括产品标准清单。

三、选择认证

在英国，需要选择一家经过认可的ISO 13485认证进行认证申请。这些通常具有的审核团队和丰富的认证经验，能够为企业提供高质量的认证服务。可以通过搜索引擎、行业协会或咨询等途径找到合适的认证。

四、提交申请并接受审核

将准备好的申请材料提交给选定的认证，并按照认证的要求进行后续工作。认证将对企业提交的材料进行初步审核，并可能要求补充或修改某些内容。审核过程中，认证将派遣审核员到企业现场进行实地审核，以评估企业的质量管理体系是否符合ISO 13485标准的要求。

五、获得认证证书

如果企业的质量管理体系通过了认证的审核，并且符合ISO 13485标准的要求，那么企业将获得ISO 13485认证证书。这张证书将证明企业的质量管理体系已经达到了国际公认的标准水平，有助于提升企业的市场竞争力和信誉度。

六、持续维护和改进

获得ISO 13485认证并不是终点，而是持续改进的起点。企业需要定期接受认证的监督审核和复审，以质量管理体系的持续有效性和符合性。同时，企业还需要根据市场需求和技术发展不断完善和优化质量管理体系，以提高产品质量和客户满意度。

办理地点

关于办理地点，由于ISO 13485认证是国际化的标准认证，因此并不局限于特定的地理位置。企业可以选择在英国当地的认证进行申请和办理，也可以选择的认证进行远程审核和认证。具体选择哪家认证可以根据企业的实际情况和需求进行决策。