内窥镜血管吻合器在申请英国注册时，需要准备一系列证明文件和质量管理程序文件。以下是具体需要准备的证明文件和质量管理程序文件的详细归纳：

企业资质证明

制造商的营业执照、生产许可证等资质证明文件，以证明企业的合法性和生产能力。

如果制造商是外国企业，还需要提供其在原产国的合法注册证明及在英国的合法经营证明，如英国子公司的注册证书。

产品技术文件

产品描述和规格文件，详细描述产品的名称、型号、规格、预期用途、结构、材料、工作原理等。

设计文件，包括设计图纸、技术规格、材料清单、生产工艺流程图等，以证明产品的设计符合相关标准和法规要求。

质量管理体系证明

符合ISO 13485或类似标准的质量管理体系认证证书，证明企业已经建立了有效的质量管理体系。

测试报告

生物相容性测试报告，评估产品与人体组织和体液的相容性。

性能测试报告，验证产品的各项性能指标是否符合设计要求。

电磁兼容性测试报告（如适用），产品在电磁环境中能够正常运行。

灭菌验证报告（如产品需要灭菌处理），证明产品经过灭菌处理后仍然保持其性能和安全性。

临床评估报告（如适用）

对于高风险或新型产品，可能需要提供临床性能评估报告，以验证其在实际使用中的效果和安全性。

标签和说明书

产品包装上的标签和使用说明书需要符合英国和欧盟的法规要求，并提供英文版本。标签应包含产品名称、型号、制造商信息、使用注意事项等；说明书应详细描述产品的使用方法、维护保养、安全警示等信息。

其他证明文件

如果产品中包含动物源性材料或人体组织，需要提供相关的证明文件，如供体筛选和测试报告。

如果产品涉及第三方检测或认证，需要提供相应的检测报告或认证证书。

质量管理体系文件

质量手册：概述质量管理体系的范围、目的、组织结构、职责分配等。

程序文件：详细描述质量管理体系中各项活动的具体步骤、方法和要求，如文件控制程序、记录控制程序、管理评审程序、内部审核程序等。

风险管理程序文件

风险评估程序：规定风险评估的方法、步骤和要求，以识别、评估和控制产品设计和生产过程中的风险。

风险控制程序：针对已识别的风险制定具体的控制措施和应急计划，以降低风险发生的可能性和影响程度。

产品设计和开发程序文件

设计和开发控制程序：规定产品设计和开发的策划、输入、输出、评审、验证、确认和更改等控制要求，以产品设计满足预期用途和法规要求。

生产和服务提供程序文件

生产过程控制程序：描述生产过程的控制要求，包括生产环境的控制、生产设备的维护、生产过程的监控和测量等。

服务提供程序：规定服务提供的流程和要求，以产品在使用过程中能够得到及时、有效的支持和服务。

不合格品控制程序文件

不合格品控制程序：规定不合格品的标识、隔离、评审、处置和记录等控制要求，以防止不合格品的非预期使用或交付。

请注意，以上信息仅供参考，具体要求可能因产品特性和法规变化而有所不同。因此，在准备注册申请时，务必仔细研究英国医疗器械法规和相关指南的要求，并咨询的医疗器械法规顾问或认证以申请文件的完整性和合规性。