越南医疗器械生产需要符合的GMP（Good Manufacturing Practice，即良好生产规范）标准，主要围绕医疗器械在生产、加工、包装和储存等过程中始终保持一致的高品质，并符合相关法规和标准的要求。以下是一些关键的GMP标准要点：

一、质量管理体系

建立和维护：企业需要建立和维护一个有效的质量管理体系，该体系应涵盖从产品设计、生产到销售的全过程。

明确职责：明确各级管理人员和操作人员的职责和权限，质量管理体系的有效运行。

二、设施与设备

生产设施：生产设施应符合GMP要求，包括洁净度、温湿度控制、通风照明等方面，以生产环境的适宜性。

设备选择：选择符合生产要求的设备，并定期进行维护和保养，设备的正常运行和产品的生产质量。

三、人员培训

培训要求：所有参与产品生产和管理的人员都需要接受适当的培训，了解并遵守GMP标准和相关法规。

培训内容：培训内容应包括GMP知识、生产操作规程、质量控制要点等。

四、物料管理

购买控制：建立严格的物料购买程序，所购买的物料符合质量要求。

储存与保管：对物料进行妥善的储存和保管，防止污染、变质和混淆。

五、生产过程控制

工艺控制：制定详细的生产工艺规程和操作规程，生产过程的规范性和一致性。

记录管理：对生产过程进行记录，包括生产批次、工艺参数、检验记录等，以便追溯和审查。

六、质量控制

质量检测：建立质量检测体系，对原材料、半成品和成品进行检测，产品符合质量标准。

不合格品管理：建立不合格品管理程序，对不合格品进行标识、隔离和处理，防止其流入市场。

七、文件记录

文件体系：建立完整的文件体系，包括质量标准、生产工艺规程、操作规程、检验记录等。

文件控制：对文件进行定期审查和更新，其有效性和适用性。

八、持续改进

质量回顾：定期进行质量回顾分析，评估生产过程中的问题和改进机会。

持续改进：根据质量回顾分析的结果，制定改进措施并付诸实施，以提高产品质量和生产效率。

请注意，具体的GMP标准可能会因产品类型、行业领域和越南法规的变化而有所不同。因此，在越南生产医疗器械时，企业应详细了解并遵守越南的相关法规和指导方针，并咨询当地的法律或顾问，以符合GMP标准和相关法规要求。