香港对温控消融导管临床试验结束后的数据归档和保存的规定，主要遵循的是国际通行的良好临床试验规范（GCP）以及香港本地的相关法规和指导原则。虽然具体的规定可能因不同或项目的具体要求而有所差异，但一般来说，这些规定会涵盖以下几个方面：

一、数据归档的要求

完整性：所有与试验相关的数据，包括但不限于病例报告表、知情同意书、实验数据、质量控制记录等，都应被完整地归档。

准确性：归档的数据应其准确性，避免错误或遗漏。

分类与整理：数据应按照一定的分类和整理标准进行归档，以便于后续的查阅和使用。

电子与纸质备份：对于重要的试验数据，通常要求进行电子存档和纸质备份，以数据的安全性和可追溯性。

二、数据保存的时间要求

基本保存期限：根据GCP和香港本地的相关法规，临床试验结束后，试验数据通常需要保存一定的时间，这个时间期限可能因不同情况而有所差异。一般来说，这个时间期限会考虑到产品的整个生命周期以及可能的法律诉讼等因素。

特殊保存要求：对于涉及特殊疾病、罕见病或新药研发的临床试验，其数据保存期限可能会有更严格的要求。

长期保存：随着科学研究的不断深入和医疗技术的不断发展，现在越来越多的观点倾向于在产品的整个生命周期内都保存相关的临床试验数据，以便于未来的研究和分析。

三、数据保密与隐私保护

数据保密：所有与试验相关的数据都应被视为机密信息，未经授权不得随意泄露或用于非试验目的。

隐私保护：受试者的个人信息和医疗数据将受到严格保护，不得随意泄露或用于非试验目的。在数据归档和保存过程中，应采取适当的措施受试者的隐私得到保护。

四、数据查阅与使用的规定

查阅权限：只有经过授权的人员才能查阅和使用归档的试验数据。

查阅记录：在查阅数据时，应记录查阅人员、查阅时间、查阅内容等信息，以便于后续的追溯和审计。

数据使用：对于归档的试验数据，其使用应遵守相关法律法规和伦理规范，数据的合法性和合规性。

综上所述，香港对温控消融导管临床试验结束后的数据归档和保存有着严格的规定和要求，这些规定旨在试验数据的完整性、准确性、安全性和可追溯性，同时保护受试者的隐私和权益。