医疗器械EMC（电磁兼容性）测试在新产品开发中的时间和资源投入是一个复杂且多变的过程，它受到多种因素的影响，包括产品类型、复杂度、测试标准、测试的效率以及制造商自身的研发流程等。以下是对这一过程的详细说明：

前期准备阶段：

需求分析：明确新产品的EMC要求，包括适用的测试标准和法规。这一阶段的时间投入取决于产品的复杂度和前期市场调研的充分性，通常需要几周到几个月不等。

设计优化：基于EMC要求，对产品设计进行初步优化，以减少潜在的电磁干扰和敏感性问题。这一阶段的时间投入也取决于产品的复杂度和设计团队的经验，可能需要数周至数月。

测试准备阶段：

样品准备：准备符合测试要求的样品，包括原型机或生产样机。这一阶段的时间投入取决于生产部门的配合程度和样品制备的复杂度，通常需要数周时间。

测试计划制定：根据测试标准和产品特性，制定详细的测试计划。这一阶段的时间投入相对较短，但也需要考虑测试的反馈和修改时间。

测试执行阶段：

EMC测试：将样品送至的EMC测试进行测试。测试周期取决于测试项目的数量和复杂度，以及测试的工作效率。一般来说，EMC测试可能需要数天到数周的时间。

问题整改与复测：如果测试中发现EMC问题，需要返回设计部门进行整改，并重新进行测试。这一过程可能需要多次迭代，每次迭代都需要额外的时间投入。

报告与认证：

测试报告编制：测试会根据测试结果编制测试报告。这一阶段的时间投入相对较短，但也需要考虑报告审核和修改的时间。

认证申请：根据测试结果和测试报告，向相关认证申请产品认证。认证申请的时间取决于认证的审核流程和效率。

综上所述，医疗器械EMC测试在新产品开发中的时间投入从几周到几个月不等，具体时间取决于多种因素。

人力资源：

设计团队：需要投入设计人员对产品设计进行EMC优化。

测试团队：如果制造商内部有测试能力，则需要投入测试人员；如果委托外部测试，则需要与测试进行沟通和协调。

项目管理团队：负责整个EMC测试项目的进度管理和资源调配。

物力资源：

测试设备：如果制造商内部有测试能力，则需要投入相应的测试设备；如果委托外部测试，则无需投入测试设备但需要支付测试费用。

样品：需要投入成本制作符合测试要求的样品。

财力资源：

测试费用：包括测试的测试费用、样品制作费用等。

认证费用：如果产品需要获得相关认证，还需要支付认证费用。

综上所述，医疗器械EMC测试在新产品开发中的资源投入包括人力资源、物力资源和财力资源等多个方面。制造商需要根据自身实际情况和产品特性来合理规划和分配这些资源。