医疗器械EMC（电磁兼容性）测试中的常见挑战主要包括以下几个方面：

电磁干扰源识别：

在医疗器械中，多种组件和子系统可能产生电磁干扰（EMI），如电源电路、信号处理电路、电机驱动等。准确识别这些干扰源并评估其对设备整体电磁兼容性的影响是一个复杂的过程。

屏蔽与滤波设计：

有效的屏蔽和滤波设计是减少电磁干扰的关键。然而，如何在保持设备性能的同时，实现高效的屏蔽和滤波是一个技术难题。特别是对于高频信号和复杂电磁环境，需要更加精细的设计和优化。

PCB布局与布线：

印刷电路板（PCB）的布局和布线对电磁兼容性有重要影响。不合理的布局和布线可能导致电磁干扰的增强和电磁敏感性的降低。因此，在PCB设计阶段就需要充分考虑电磁兼容性问题，进行精细的布局和布线设计。

测试标准与法规：

医疗器械EMC测试需要遵循严格的国际和国内标准与法规，如IEC 60601系列标准、FDA指南等。这些标准与法规对测试方法、测试设备、测试环境等都有详细规定，测试的准确性和可靠性。然而，不同标准和法规之间可能存在差异，增加了测试的复杂性。

测试环境控制：

EMC测试需要在特定的测试环境中进行，以测试结果的准确性和可重复性。然而，在实际操作中，很难完全控制测试环境中的电磁干扰源和电磁噪声。这可能导致测试结果受到干扰，影响测试的准确性和可靠性。

测试设备与技术：

EMC测试需要使用的测试设备和技术，如频谱分析仪、网络分析仪、电磁场探头等。这些设备和技术需要不断更新和升级，以适应不断变化的测试需求和标准。然而，高昂的设备和技术成本可能限制了一些医疗和制造商的测试能力。

问题定位与解决：

在EMC测试中发现问题后，需要准确定位问题并进行有效的整改。然而，由于医疗器械的复杂性和电磁兼容性的相互关联性，问题定位和解决可能非常困难。需要综合考虑设备的设计、制造、使用等多个方面因素。

时间与成本：

EMC测试整改通常需要花费大量时间和成本。特别是对于已经上市的产品进行整改时，还需要考虑停产、召回等风险。这可能对制造商的经济利益和品牌形象造成重大影响。

知识普及与培训：

电磁兼容性知识在医疗器械行业中的普及程度相对较低。一些制造商和工程师可能缺乏相关的知识和技能，导致在产品设计、制造和测试阶段忽视电磁兼容性问题。因此，加强知识普及和培训是提高EMC测试水平的重要途径。

国际差异与合作：

不同国家和地区在EMC测试标准和法规方面存在差异。这可能导致跨国医疗器械制造商在不同市场中面临不同的测试要求和挑战。因此，加强国际合作与交流对于提高全球医疗器械EMC测试水平具有重要意义。

综上所述，医疗器械EMC测试中的常见挑战涉及技术、测试、整改以及其他多个方面。为了克服这些挑战，需要不断加强技术研发、完善测试标准与法规、提高测试设备和技术的水平、加强知识普及与培训以及加强国际合作与交流。