对于全新关节镜用锉产品的生产企业来说，准备ISO 13485认证是一个系统而详细的过程。以下是根据相关参考文章整理的准备要点：

一、企业资质与法律地位

法律地位：企业应具有明确的法律地位，持有法人营业执照或相关证明文件。

许可资质：

对于生产型企业，特别是生产全新关节镜用锉这类医疗器械，需要确保已取得相应的生产许可证或备案凭证。

对于特定类别的产品（如高风险产品），可能需要额外的注册证或批准文件。

二、建立质量管理体系

体系文件：

根据ISO 13485标准，企业需要建立文件化的管理体系，包括质量手册、程序文件、作业指导书等。

这些文件应详细描述企业的质量方针、目标、组织结构、职责分配、产品实现过程、质量控制措施等。

内部审核与管理评审：

在认证申请前，企业的质量管理体系应至少有效运行一段时间（通常为3-6个月），并进行一次完整的内部审核和管理评审。

审核和评审的目的是发现潜在问题，及时采取纠正措施，确保体系的有效性和符合性。

三、识别与满足法规要求

法规识别：

企业需要识别并了解适用于其产品的所有国内外法规、标准和指南。

这包括但不限于医疗器械相关法律法规、行业标准、产品注册要求等。

符合性评估：

确保企业的产品、生产过程、质量管理体系等符合相关法规和标准的要求。

这可能需要进行产品测试、过程验证、风险评估等活动。

四、人员与资源

人员资质：

从事医疗器械生产和管理的人员需要具备相应的专 业知识和技能，并经过培训和考核。

关键岗位人员（如质量负责人、生产负责人等）应具备丰富的行业经验和资质证书。

资源投入：

企业需要为质量管理体系的建立和运行提供充足的资源支持，包括人力资源、物力资源、财力资源等。

这有助于确保质量管理体系的有效性和持续改进。

五、生产环境与设备

生产环境：

企业的生产环境应符合医疗器械生产的相关要求，包括洁净度、温度、湿度等控制条件。

生产区域应合理划分，避免交叉污染和混淆。

生产设备：

企业需要具备符合生产要求的设备和仪器，并确保其经过校准和维护，以保证产品的质量和安全性。

对于关键设备和工艺，应制定相应的操作规程和检验标准。

六、申请与审核

申请材料准备：

企业需要填写并提交ISO 13485认证申请表及相关附件材料（如体系文件、产品注册证、生产许可证等）。

申请材料应真实、准确、完整，符合认证机构的要求。

审核过程：

认证机构将对企业的申请材料进行初步审核，并安排现场审核。

现场审核将按照ISO 13485标准的要求进行，包括文件审核、现场检查、产品抽样检验等。

根据审核结果，认证机构将作出是否颁发认证证书的决定。

七、持续改进与监督

持续改进：

企业应建立持续改进的机制，通过内部审核、管理评审、客户反馈等方式，不断优化质量管理体系和产品质量。

监督审核：

获得ISO 13485认证后，企业需要接受认证机构的定期监督审核，以确保其持续符合标准要求。

监督审核的频率通常为每年一次或根据认证机构的要求进行。

综上所述，全新关节镜用锉产品的生产企业在准备ISO 13485认证时，需要从多个方面进行综合考虑和准备。通过建立完善的质量管理体系、满足法规要求、投入充足资源、优化生产环境与设备等措施，企业可以顺利通过认证并不断提升自身的竞争力和市场地位。