俄罗斯医疗器械代办和注册的行政流程是一个复杂且严格的过程，旨在医疗器械的质量和安全性。以下是根据多个合适来源整理的俄罗斯医疗器械代办和注册的行政流程：

确定产品分类和风险等级：根据俄罗斯的相关法规和标准，确定医疗器械的预期用途、类型代码和风险等级。风险等级通常分为低风险（第1级）、中等风险（2a级）和高风险（第3类）。

准备申请文件：

技术文件：包括产品技术说明书、设计图纸、生产工艺流程等。

质量管理体系文件：如ISO 13485认证证书等，证明制造商具备生产合格产品的能力。

临床报告（如适用）：对于需要临床评估的医疗器械，提供临床试验报告或临床评估报告。

其他必要文件：如产品照片、使用说明书、制造商资质证明等。

选择授权代表（针对外国制造商）：在俄罗斯境内建议一家注册办事处的授权代表，负责在俄罗斯境内的注册和后续事宜。

提交注册申请：将准备好的申请文件提交给俄罗斯联邦卫生部（Roszdravnadzor）或其下属。

缴纳注册费用：根据规定缴纳相应的注册费用。

文件审核：注册主管部门对提交的申请文件进行初步审核，文件齐全、规范。

技术评估：对产品的技术文件进行评估，确认产品符合俄罗斯的技术标准和安全要求。

样品检测：对于需要样品检测的医疗器械，注册主管部门将安排样品测试，测试结果将作为注册审批的重要依据。

生产检查（针对特定风险等级的产品）：自2024年1月1日起，对于风险等级为2a（无菌）、2b和3类的产品，需要进行生产检查。检查内容包括生产设施、生产流程、质量管理体系等。

专家评审：注册主管部门将申请文件转交给下属专家进行评审，专家将对产品的技术性能、安全性、有效性等方面进行综合评价。

注册决定：根据专家评审结果和注册主管部门的审核意见，做出是否批准注册的决定。

颁发证书：如果申请获得批准，注册主管部门将颁发医疗器械注册证书，并在俄罗斯医疗器械注册登记系统中进行注册登记。

公告通知：注册主管部门将在网站上公告新批准的医疗器械注册信息。

更新注册证书：医疗器械注册证书有效期一般为5年，生产商需要在证书到期前申请更新注册证书。

市场监管：注册主管部门将定期对已注册的医疗器械进行市场监管，产品持续符合相关标准和要求。

需要注意的是，以上流程仅为一般性描述，具体流程可能因产品类型、风险等级和注册主管部门的要求而有所不同。因此，在申请前建议与俄罗斯或代理进行详细咨询，以了解较新要求和流程。同时，由于政策和法规的变动性，建议在办理过程中及时关注相关政策和法规的更新。