温控消融导管在申请泰国注册时，需要提交一系列证明文件以及质量管理程序文件。以下是根据泰国食品药品监督管理局（TFDA）的要求，概括的所需证明文件和质量管理程序文件的主要内容：

公司注册及资质文件

公司营业执照、税务登记证等，以证明公司在泰国或原产国的合法经营资质。

制造商或进口商（如适用）的资质证明，如ISO 13485质量管理体系认证证书等。

产品注册申请文件

填写并提交泰国TFDA提供的医疗器械注册申请表格，包含产品基本信息、制造商信息、进口商信息（如有）、注册代理人信息等。

自由销售证明（CFS），证明产品在其他国家或地区已获得上市许可。

技术文件

产品技术规格书，详细描述产品的性能、结构、材料等信息。

设计文件，包括设计图纸、工艺流程等。

制造过程控制文件，说明生产过程中的关键控制点和检验标准。

临床数据（如适用）

对于需要临床数据支持的温控消融导管，应提供相关的临床试验数据或文献支持，以证明产品的安全性和有效性。

标签和说明书

产品标签和说明书需翻译成泰语，并符合泰国的标识要求，包括产品名称、用途、使用方法、注意事项、制造商信息等。

其他支持文件

如计量或校准报告（如适用）、原材料合格证明（COA）、进口商授权书等。

质量管理体系文件

ISO 13485质量管理体系手册，详细描述公司的质量管理体系架构、职责分配、流程控制等内容。

程序文件，包括文件控制程序、购买控制程序、生产过程控制程序、检验和测试控制程序、不合格品控制程序、纠正和预防措施控制程序等。

风险管理文件

风险管理计划，识别、评估、控制和监测产品可能存在的风险，产品的安全性。

风险分析报告，详细分析产品的风险点、风险等级及相应的控制措施。

生产控制文件

生产过程控制文件，详细说明生产过程中的关键控制点和检验标准。

设备校准和维护记录，生产设备的准确性和可靠性。

检验和测试文件

检验和测试计划，明确产品在不同生产阶段的检验和测试要求。

检验和测试报告，记录产品的检验结果和测试数据，产品符合法规要求和技术标准。

负 面事件监测和报告文件

负 面事件监测和报告程序，规定负 面事件的收集、分析、报告和处理的流程。

负 面事件记录表，记录产品使用过程中出现的负 面事件及其处理情况。

持续改进文件

持续改进计划，明确公司在产品设计、生产、质量控制等方面的持续改进目标和措施。

内部审计和管理评审报告，定期评估公司的质量管理体系运行情况，提出改进建议。

请注意，以上列出的证明文件和质量管理程序文件仅为一般性要求，具体要求可能因产品特性和TFDA的较新政策而有所不同。在准备注册申请时，建议与TFDA或的医疗器械注册咨询联系，以获取较新的要求和指导。