出口双极电凝器、管需要申请的质量体系认证主要包括以下几种：

ISO 13485医疗器械质量管理体系认证：

ISO 13485是医疗器械行业的质量管理体系标准，它规定了医疗器械制造商应该建立和实施的质量管理体系要求。

通过ISO 13485认证，可以证明企业的质量管理体系符合，具备生产高质量医疗器械的能力。

CE认证：

CE认证是欧洲市场的一种强制性认证，表明产品符合欧盟指令规定的安全、健康、环保等要求。

对于出口到欧洲市场的双极电凝器、管，通常需要获得CE认证。

FDA注册与认证（针对美国市场）：

虽然FDA认证不是一种质量体系认证，但它是美国市场的一种强制性注册要求。

对于出口到美国市场的医疗器械，包括双极电凝器、管，需要按照FDA的要求进行注册，并可能需要提交相关的技术文件和质量管理体系文件。

其他国家和地区的质量体系认证：

根据目标市场的不同，可能还需要申请其他国家和地区的质量体系认证，如加拿大的CMDCAS认证、日本的PMDA认证等。

这些认证通常要求企业按照特定国家或地区的质量管理体系标准建立和实施质量管理体系，并提交相关的技术文件和质量管理体系文件进行审核。

其他相关认证：

除了上述质量体系认证外，根据产品的特点和目标市场的要求，可能还需要申请其他相关认证，如电磁兼容性（EMC）认证、电气安全认证等。

需要注意的是，不同的国家和地区对医疗器械的质量体系认证要求可能有所不同。因此，在出口双极电凝器、管之前，企业需要详细了解目标市场的相关法规和标准要求，并根据要求申请相应的质量体系认证。同时，企业还需要建立和维护完善的质量管理体系，产品质量符合和客户要求。