越南对医疗器械审批的分类体系主要遵循GHTF（全球医疗器械协调小组）的分类指南，将医疗器械按照风险等级从低到高分为A类、B类、C类和D类。以下是对越南医疗器械审批分类体系的详细解释：

医疗器械的分类主要基于其预期用途、风险水平、输送方法和对人体侵入程度等因素。这些因素共同决定了医疗器械的潜在风险和所需的监管力度。

A类（低风险）：

包括一些简单的医疗器械，如轮椅、绷带等。

这些产品通常对人体产生的风险较低，因此审批流程相对简单。

B类（较低风险）：

包括一些需要一定操作的医疗器械，如血液离心机、注射针头等。

这些产品虽然风险略高于A类，但仍属于较低风险范畴。

C类（较高风险）：

包括一些需要严格监管的医疗器械，如诊断用X光设备、输尿管支架等。

这些产品对人体可能产生的风险较高，因此审批流程更为严格。

D类（高风险）：

包括一些植入式医疗器械或对人体有重大影响的医疗器械，如可吸收缝线、牙科植体、心律调节器等。

这些产品对人体可能产生的风险较高，因此审批流程较为严格。

A类和B类医疗器械：

这类产品的注册申请通常由省级卫生厅负责。

注册所需的技术文件相对简单，可以参考东盟ASEAN的通用提交档案模板（CSDT）。

注册时间相对较短，一般仅需要几周时间。

C类和D类医疗器械：

这类产品的注册申请需要由越南卫生部审批。

对技术文件的要求更为严格，注册时间也相对更长。

在材料完整的情况下，一般所需注册时间为三个月至半年左右。

如果产品已经在中国、美国、欧盟、加拿大、日本、韩国或澳大利亚等参考国家注册过，可以适用快速审查流程，审批时间可以大幅缩短。

医疗器械制造商必须建议并向越南当地注册公司授予授权书，以担任注册持有人并提交注册申请。

医疗器械注册的费用根据产品的风险等级分类不同而有所区别，但整体相对便宜。

医疗器械注册证书的有效期一般为长期有效，但具体有效期可能因产品类型和监管要求而有所不同。

综上所述，越南对医疗器械审批的分类体系是基于GHTF的分类指南，并根据产品的风险等级进行划分。不同风险等级的产品在审批流程、技术文件要求、注册时间和费用等方面都存在差异。因此，申请人在申请医疗器械注册时，需要充分了解并遵守越南的相关法规和规定。