在香港审批双向消融术导管时，申请人需要准备一系列详细的申请材料。以下是根据香港特别行政区管理部门卫生署及相关监管的指导原则整理的申请材料清单：

医疗器械注册申请表：

填写完整的申请表，包括产品基本信息（如名称、型号、规格、预期用途等）、制造商信息、代理人信息（如适用）等。

产品技术文件：

产品的设计特征描述，包括结构、功能、操作方式、图样（如照片、图纸等）和样品（如适用）。

产品的详细规格，包括各部件的形状、尺寸、可见性（如X射线可探测性）、电学性能等指标。

产品的材料清单，包括各材料的生产商名称、资质、性能标准和企业的验收标准，以及相关的生物学评价报告。

质量管理体系文件：

证明制造商已建立并维护符合ISO 13485或其他质量管理标准的质量管理体系的文件，如质量手册、程序文件、作业指导书等。

产品说明书和标签：

产品的详细说明书，包括使用方法、注意事项、禁忌症、可能的副作用等。

产品的标签样本，包括产品名称、规格、制造商信息、生产日期、有效期等关键信息。

临床试验方案：

包括试验的目的、设计、方法、入选和排除标准、研究计划、数据收集和分析计划等。

伦理委员会批准文件：

证明临床试验已经获得了独立伦理委员会的批准，并且符合伦理原则和法规的文件。

患者知情同意书：

患者参与临床试验前需签署的知情同意书，详细说明试验的目的、风险、权利和责任等内容。

临床试验数据收集表：

用于记录临床试验数据的表格或电子系统，包括患者基本信息、疾病情况、治疗方案、随访情况等。

统计分析计划：

确定分析方法和指标，以评估临床试验结果的可靠性和统计学意义。

制造商资质证明：

制造商的营业执照、生产许可证等资质证明文件。

产品包装和灭菌方法说明：

产品包装的选择依据、灭菌方法及其确认报告，以及灭菌有效期和货架寿命的说明。

风险评估报告：

按照相关风险管理标准对产品进行的风险分析，以及相应的防范措施。

产品国内外研究及应用现状分析：

与已批准上市的同类产品等同性的对比资料，以及产品的创新性报告。

请注意，以上申请材料清单可能因具体情况和法规要求的变化而有所调整。因此，在提交申请前，建议申请人仔细研究香港特别行政区管理部门卫生署或相关监管发布的较新指南和规定，并与人士进行咨询，以申请材料的完整性和准确性。