关于印度医疗器械生物刺激反馈仪产品注册中的费用与周期，以下是根据当前信息提供的概述：

印度医疗器械注册的费用取决于多个因素，包括产品的分类、注册途径、申请人的合规性、技术文件的复杂性等等。因此，具体的费用可能会有所不同。以下是一些可能的费用组成部分：

注册申请费：提交注册申请时需要支付的费用，这通常是固定的金额。

技术文件准备费：为了准备完整和符合印度要求的技术文件而产生的费用，可能包括实验测试、技术报告、注册文件翻译等。

文件审查费：印度药品控制局（或其他相关监管机构）对提交的技术文件进行审查，可能会收取文件审查费用。

实地考察费：如果需要进行实地考察，可能会产生相关的费用，如考察人员的差旅和住宿费用。不过，对于生物刺激反馈仪这类产品，是否需要进行实地考察可能取决于具体的产品特性和监管要求。

注册证书费：获得医疗器械注册证书时可能需要支付的费用。

由于具体费用因多种因素而异，建议申请人在申请前咨询专 业的医疗器械注册服务机构或代理商，以获得详细的费用估算和报价。

印度医疗器械注册的周期也取决于多个因素，包括产品的分类、注册途径、申请人的合规性、提交的技术文件的完整性等。以下是一个大致的注册周期概述：

技术文件准备阶段：这个阶段取决于申请人的准备情况和产品的特性。可能需要几个月的时间来收集和准备所有需要的技术文件和资料。

注册申请递交阶段：一旦技术文件准备完毕，申请人将提交注册申请。通常需要几周的时间来等待印度药品控制局（或其他相关监管机构）接受和确认申请。

技术文件审查阶段：印度药品控制局会对提交的技术文件进行审查。可能需要数月的时间来审核文件，并要求提供额外的信息（如有需要）。

实地考察阶段（如适用）：对于某些类别的产品，印度药品控制局可能会进行实地考察。这也会耗费一定的时间。

审批和颁证阶段：如果审查和考察（如适用）顺利通过，印度药品控制局将颁发医疗器械注册证书。这个阶段可能需要数周或数月的时间。

总体而言，印度医疗器械注册的周期通常在数月到一年左右。然而，具体时间还取决于各种因素，因此在申请前咨询专 业的医疗器械注册服务机构或代理商以了解具体的时间和流程是非常重要的。

请注意，以上信息仅供参考。由于印度医疗器械注册的具体要求和流程可能会随时间而发生变化，请务必在申请前与相关的监管机构或专 业机构进行确认。