双极电凝固器在香港注册过程中，为合规并获得必要的支持，制造商可以采取以下措施来获取合规咨询和支持：

一、了解香港医疗器械注册法规和标准

首先，制造商应详细了解香港特别行政区管理部门关于医疗器械注册的法规、政策以及指导原则。特别是与双极电凝固器相关的具体要求，包括注册流程、所需文件、检测标准等。这些信息可以通过香港卫生署医疗器械科（MDD）的网站或相关监管获取。

二、选择的合规咨询

制造商可以选择一家的合规咨询来提供全面的咨询和支持服务。这些通常具有丰富的医疗器械注册经验和知识，能够协助制造商了解香港注册的具体要求，并为其量身定制合规方案。在选择咨询时，制造商应关注其行业声誉、成功案例、服务范围和能力等方面。

三、与注册代理建立合作关系

如果制造商不在香港本地，可以选择一家具有合法资质的注册代理公司来协助完成注册过程。注册代理公司通常熟悉香港的医疗器械注册流程和要求，能够协助制造商准备注册文件、递交申请、与监管沟通等。制造商应与注册代理公司建立紧密的合作关系，注册过程的顺利进行。

四、参加行业培训和研讨会

制造商可以积极参加由香港相关监管或行业协会组织的培训和研讨会。这些活动通常涉及医疗器械注册的较新政策、法规解读、技术要求和注册流程等方面的内容。通过参加这些活动，制造商可以及时了解香港注册的较新动态和要求，提高合规意识和能力。

五、利用行业资源和网络

制造商还可以利用行业资源和网络来获取合规咨询和支持。例如，加入医疗器械行业协会或组织，与同行交流经验和心得；关注行业媒体和论坛，了解行业动态和较新政策；与同行建立合作关系，共同应对合规挑战等。

六、质量管理体系符合标准

在申请香港注册前，制造商应自身的质量管理体系符合相关法规和标准的要求。特别是ISO 13485质量管理体系标准，它是国际公认的医疗器械质量管理体系标准。制造商应通过建立和完善质量管理体系，提高产品质量和安全性，为注册成功提供有力保障。

综上所述，双极电凝固器在香港注册过程中，制造商可以通过了解法规和标准、选择的合规咨询、与注册代理建立合作关系、参加行业培训和研讨会、利用行业资源和网络以及质量管理体系符合标准等方式来获取合规咨询和支持。这些措施将有助于制造商顺利完成注册过程并满足香港的合规要求。