在医疗器械中医舌诊体质辨识软件产品的临床试验中，受试者的招募与筛选标准是确保试验质量、安全性和有效性的关键环节。以下是一套可能的受试者招募与筛选标准：

年龄范围：

通常设定为18岁至70岁之间的成年人，这一年龄段的人群在中医舌诊和体质辨识方面具有一定的代表性和普遍性。

性别：

不限性别，以确保试验结果的广泛适用性。

健康状况：

受试者应为身体健康或仅有轻微健康问题的人群，无重大慢性疾病，如心脏病、肝病、肾病等。

提供近期的体检报告，如血常规、尿常规等，以证明其健康状况。

舌象特征：

受试者的舌象应无明显异常，如裂纹舌、点刺舌、瘀血舌等，以确保软件能够准确辨识正常舌象。

知情同意：

受试者需自愿参加本研究，并签署知情同意书，明确了解试验目的、方法、潜在风险和益处。

排除标准：

患有严重心、肝、肾、肺疾病等慢性疾病者。

过敏体质或对本次试验中所涉及过程有抗拒者。

妊娠或哺乳期妇女。

面部化妆、有胎记、皮肤外伤、疤痕者，以及舌部有染苔、大面积溃疡或严重损伤、舌系带过短者。

患有精神疾病或神志不清、严重语言或听力障碍者，无法配合操作。

近期参加过其他临床试验者，以避免试验结果的相互干扰。

特殊注意事项：

对于安装心脏起搏器者或其他体内有金属植入物者，应谨慎考虑其参与试验的可行性。

受试者应在试验前保持良好的生活习惯和饮食习惯，避免对舌象产生干扰。

初步筛选：

通过电话、网络或现场咨询等方式，了解受试者的基本信息和健康状况。

根据招募标准，初步判断受试者是否符合参与试验的资格。

详细评估：

要求受试者提供近期的体检报告和舌象照片，进行详细的健康评估和舌象分析。

根据筛选标准，进一步确定受试者是否符合参与试验的条件。

知情同意：

向符合资格的受试者详细解释试验目的、方法、潜在风险和益处。

受试者签署知情同意书，明确其参与试验的意愿和权利。

随机分组：

将符合资格的受试者按照试验设计进行随机分组，以确保试验结果的客观性和可靠性。

综上所述，受试者招募与筛选标准是医疗器械中医舌诊体质辨识软件产品临床试验中的重要环节。通过严格的招募和筛选流程，可以确保受试者的代表性和试验结果的准确性，为软件的进一步研发和推广提供有力的支持。