医疗器械中医舌诊体质辨识软件产品的安全性与有效性评估报告是确保产品符合相关法规和标准、保障用户安全的重要文件。以下是对该类产品的安全性与有效性评估报告的具体要求：

风险分析

识别产品可能存在的风险点，如数据泄露、误诊、设备故障等。

对每个风险点进行详细分析，评估其发生的可能性和潜在后果。

安全性测试

进行电磁兼容（EMC）测试，确保产品在电磁环境中能够正常工作且不会对其他设备造成干扰。

进行生物相容性测试，评估产品与人体接触部分的安全性。

进行细胞毒性、过敏反应及皮肤刺激等测试，确保产品在使用过程中不会对人体造成伤害。

安全控制措施

设计合理的安全控制措施，如数据加密、权限管理、故障报警等。

对安全控制措施进行验证，确保其有效性。

用户安全培训

提供用户安全培训材料，指导用户如何正确使用产品并避免潜在风险。

强调用户在使用过程中应遵守的安全注意事项。

功能验证

对产品的各项功能进行验证，确保其能够按照预期进行舌象采集、体质辨识等操作。

验证产品的输出结果是否准确、可靠，并与临床实际结果进行对比。

性能评估

评估产品的性能指标，如采集速度、识别准确率、稳定性等。

对比同类产品，分析产品的优势和不足。

临床试验

开展临床试验，收集一定数量的用户数据，评估产品的实际应用效果。

对临床试验数据进行统计分析，验证产品的有效性和可靠性。

用户反馈

收集用户反馈意见，了解用户对产品的使用体验和改进建议。

根据用户反馈，对产品进行持续改进和优化。

内容完整

评估报告应包含安全性评估、有效性评估的所有内容，确保信息全面、准确。

格式规范

评估报告应按照相关法规和标准的要求进行撰写，格式规范、条理清晰。

数据真实

评估报告中的数据应真实可靠，不得伪造或篡改。

结论明确

评估报告应给出明确的安全性与有效性结论，为产品的注册、上市和持续改进提供依据。

综上所述，医疗器械中医舌诊体质辨识软件产品的安全性与有效性评估报告应包含详细的安全性评估、有效性评估内容以及规范的撰写要求，以确保产品的安全性、有效性和合规性。