手术导航系统申请泰国注册通常不需要医生的直接批准。但整个注册过程会涉及对产品的安全性、有效性和合规性的严格审查，这些审查可能会参考医学专家的意见或建议。

在泰国，医疗器械的注册由泰国食品和药物管理局（TFDA）负责，该属于泰国公共卫生部下属的医疗器械控制司（MDCD）管理。注册流程主要包括准备申请材料、提交注册申请、技术文件评估、临床试验评估（如适用）、检验和审核以及注册证书颁发等步骤。

在准备申请材料时，制造商或进口商需要提交详细的技术文件，包括产品规格、设计文件、用户手册、性能测试报告等。这些文件将用于评估产品的安全性和有效性。如果产品被归类为高风险医疗器械，TFDA可能会要求提供临床试验数据来支持产品的安全性和有效性。

在整个注册过程中，TFDA的官员和专家将对提交的材料进行审查，并可能要求补充信息或进行现场检查。这些审查的目的是产品符合泰国的法规和标准，以保障公众的健康和安全。

虽然医生的直接批准不是注册过程中的必要步骤，但医学专家的意见和建议在评估产品的安全性和有效性时可能会被考虑。此外，产品的使用说明书和标签也需要符合泰国的相关要求，以医生和其他医疗人员能够正确使用和理解产品。

因此，虽然手术导航系统申请泰国注册不需要医生的直接批准，但制造商或进口商仍然需要遵循严格的注册流程和法规要求，以产品能够合法、安全地在泰国市场上销售和使用。