手术导航系统申请泰国注册时，通常需要提供预防和纠正措施（CAPA）报告。这是根据泰国食品药品监督管理局（TFDA）对医疗器械注册的要求来确定的。

CAPA报告是指在生产过程中发现的问题或缺陷所采取的预防性和纠正性措施的记录和文件。这些措施旨在预防问题发生，纠正已经发生的问题，以产品的质量和安全性。在申请注册时，提交CAPA报告是向TFDA证明企业有能力及时发现和解决产品质量问题的重要方式之一。

预防和纠正措施报告通常包括以下几个方面的内容：

预防措施：说明针对潜在问题或缺陷所采取的预防性措施。这可能涉及到改进生产工艺、更新质量管理体系、加强员工培训等方面的措施。

纠正措施：说明针对已经发生的问题或缺陷所采取的纠正性措施。这包括解决已知问题、修复受影响产品、调整生产流程等措施。

实施和验证：说明实施CAPA措施的过程和结果，包括对措施的有效性进行验证的方法和结果。这有助于证明CAPA措施的有效性和实施情况。

文件记录：CAPA措施的实施过程和结果都被妥善记录和归档。这有助于TFDA审查人员审查和评估企业的CAPA管理体系。

因此，在准备手术导航系统申请泰国注册时，制造商应充分考虑预防和纠正措施报告的需求，并提前准备相应的报告文件。同时，与TFDA或认证进行沟通，了解具体的报告要求和格式，以报告能够符合TFDA的审核要求。