在手术导航系统申请泰国注册的过程中，生物相容性测试是一个重要的环节。根据泰国食品药品监督管理局（TFDA）的要求，通常需要提交以下生物相容性测试报告：

细胞毒性测试报告：该报告评估了手术导航系统与细胞相互作用时的毒性影响。常用的测试方法包括MTT试验和荧光染色，这些测试可以评估材料对体外培养的细胞系的毒性反应。

皮肤刺激性测试报告：此报告评估了手术导航系统在与皮肤接触时是否会引起刺激反应。这些测试通常在动物模型（如兔子或小鼠）上进行，以评估材料对皮肤的潜在刺激性。

皮肤致敏性测试报告：该报告评估了手术导航系统是否会引起皮肤过敏反应。常用的测试方法包括豚鼠较大化试验和局部淋巴结试验，这些测试可以确定材料是否具有致敏性。

系统毒性评估报告：此报告评估了手术导航系统对全身机体的毒性作用。这可能包括急性毒性、亚急性毒性和慢性毒性等方面的评估。这些测试通常在动物模型上进行，以评估材料在短期和长期使用中的安全性。

植入物试验报告（如适用）：如果手术导航系统包含植入物部分，则需要提交相关的植入物试验报告。这些报告评估了植入物在体内的生物相容性和安全性，包括与组织相容性、耐腐蚀性和稳定性等方面的评估。

除了上述具体的测试报告外，通常还需要提交以下附加信息：

生物相容性评估计划：详细描述生物相容性测试的范围、方法、标准以及实施计划。

测试方法和标准说明：提供用于生物相容性测试的测试方法和标准的详细说明，以测试的准确性和可靠性。

在准备这些报告时，应所有信息都是准确、完整和合规的。此外，如果报告不是用英语或泰语书写，还需要提供翻译文件。这些生物相容性测试报告对于手术导航系统获得泰国注册至关重要，因为它们证明了产品在与人体组织或体液接触时的安全性。

请注意，由于泰国对医疗器械注册的法规可能会随时间变化，建议在申请注册前与TFDA或进行确认，以提交的文件符合较新的注册要求。