医疗器械眼动检测分析系统产品注册所需资料清单因产品类别（如一类、二类、三类医疗器械）以及是境内还是境外申请而有所不同。以下是一份基于一般情况和新信息整理的资料清单，供参考：

注册申请表：

填写完整并符合要求的医疗器械注册申请表。

企业资质证明：

境内备案人或注册人提供企业营业执照副本或事业单位法人证书的复印件。

所申请产品应在生产企业许可证核定的生产范围之内。

产品技术要求：

按照《医疗器械产品技术要求编写指导原则》编制，包括医疗器械成品的可进行客观判定的功能性、安全性指标和检测方法。

安全风险分析报告：

按照《医疗器械风险分析》标准的要求编制，包括能量危害、生物学危害、环境危害等方面的分析以及相应的防范措施。

产品检验报告：

可以是备案人或注册人的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。

产品说明书及标签：

说明书和标签应符合《医疗器械说明书和标签管理规定》的相关要求。

包括产品名称、型号、规格、结构特征、适用范围、禁忌症、注意事项、生产日期、有效期等关键信息。

生产制造信息：

对生产过程相关情况的概述，包括关键工艺和特殊工艺等。

如有委托生产，还需提供受托企业资格文件（营业执照副本复印件）、委托合同和质量协议。

质量管理体系文件：

展示企业已建立并运行的有效质量管理体系，如ISO 13485认证证书或相关质量手册、程序文件等。

产品生产质量体系考核（认证）的有效证明文件，如质量体系考核报告、医疗器械生产质量管理规范检查报告或医疗器械质量体系认证证书等。

符合性声明：

声明符合医疗器械注册相关要求，本产品符合有关分类的要求及依据，符合现行国家标准、行业标准，并提供符合标准的清单。

保证所提交资料的真实性，由申请人出具。

临床试验资料（如需）：

对于需要进行临床试验的医疗器械，应提交临床试验方案、临床试验报告等。

其他必要资料：

如产品生产工艺流程图、主要生产设备和检验设备目录、质量管理体系自查报告等。

对于境外医疗器械的注册申请，除了需要提交上述类似的基本资料外，还需特别注意以下几点：

境外备案人或注册人企业资格证明文件：

包括企业资格证明、注册地或生产地址所在国家（地区）医疗器械主管部门出具的准许该产品上市销售的证明文件等。

在中国境内指定代理人的委托书、代理人承诺书和代理人营业执照副本复印件：

确保在中国境内有合法的代理人负责相关事宜。

进口产品说明书及标签的中文译本：

确保产品说明书和标签符合中国相关法规的要求。

资料真实性：

所有提交的资料必须真实、准确、完整，符合相关法规和标准的要求。

格式规范：

提交材料时需注意格式规范，如使用中文填写（根据外文资料翻译的，应同时提供原文）、文件完整性等。

及时更新：

医疗器械注册相关法规和标准可能不断更新，申请人需及时关注并适应新的要求。

专 业咨询：

在进行医疗器械注册前，建议详细了解新的法规要求，并咨询相关的医疗器械监管部门或专 业机构，以确保提交的材料准确、完整，符合注册的要求。

综上所述，医疗器械眼动检测分析系统产品注册所需资料清单涵盖了多个方面，申请人需根据具体情况准备相应的资料，并确保其真实性、准确性和完整性。