伦理审查委员会对手术导航系统试验计划中的审查内容主要包括以下几个方面：

一、研究方案的科学性与依据

伦理审查委员会会审查手术导航系统试验计划的研究方案是否科学、合理，并基于充分的文献、实验室研究和动物实验等依据。这包括评估试验设计、对照组设置的合理性，以及试验是否符合公认的科学原理。

二、受试者的招募与保护

招募计划与标准：审查受试者招募的计划和策略，包括纳入和排除标准，受试者群体的合理性和代表性。

弱势群体保护：特别关注弱势群体的保护，如儿童、老年人、孕妇等，他们的权益得到充分保障。

三、知情同意书的告知与过程

信息完整性：审查知情同意书是否详细描述了试验的目的、过程、潜在风险和受益，以及参与者的权利。

语言简明易懂：知情同意书使用简明易懂的语言，使受试者能够理解并做出明智的决定。

知情同意过程：审查知情同意的获取过程是否合规，受试者在充分了解试验信息后自愿参与。

四、研究风险与受益比

伦理审查委员会会评估手术导航系统试验计划中的风险与受益比，受试者的风险在可接受范围内，并且受益大于风险。这包括评估试验中可能存在的风险、预防措施以及应急处理方案。

五、研究者的资格与经验

审查研究团队成员的资质证明，包括教育背景、培训经历和相关经验，他们具备开展临床试验所需的知识和技能。

六、试验数据的收集与管理

数据收集方式：审查试验数据的收集方式和时间点，数据的准确性和完整性。

数据管理计划：制定数据管理计划，包括数据的存储、备份、保密和共享等，数据的安全性和可追溯性。

七、负 面事件报告与处理

审查负 面事件报告的流程和要求，包括时间点和报告内容，任何发生的负 面事件都能得到及时、有效的处理。

八、试验的伦理合规性

试验符合适用的国家和国际法规要求，以及伦理委员会制定的相关规章制度。这包括审查试验是否遵循了伦理原则、是否尊重受试者的自主权等。

综上所述，伦理审查委员会对手术导航系统试验计划的审查内容涵盖了研究方案的科学性与依据、受试者的招募与保护、知情同意书的告知与过程、研究风险与受益比、研究者的资格与经验、试验数据的收集与管理、负 面事件报告与处理以及试验的伦理合规性等多个方面。这些审查内容旨在试验的道德合规性，保护受试者的权益，并为手术导航系统的临床试验提供可靠的支持。