关于医疗器械肌红蛋白测定试剂盒的豁免目录查询，首先需要明确的是，医疗器械的豁免目录是由国家药品监督管理局（NMPA）或相关监管机构发布的，旨在列出某些特定医疗器械或体外诊断试剂，这些产品由于风险较低或已有充分的安全有效性数据支持，因此被豁免进行临床试验。

具体到肌红蛋白测定试剂盒，这类产品通常属于体外诊断试剂范畴，用于体外定量检测人血清、血浆或全血中的肌红蛋白含量。根据公开发布的信息，国家药品监督管理局曾发布过新修订的《免于进行临床试验医疗器械目录》（简称《豁免目录》），该目录包括了医疗器械产品和体外诊断试剂产品两部分。

然而，要查询肌红蛋白测定试剂盒是否列入《豁免目录》，需要参考新的官方发布信息。由于《豁免目录》可能会随着监管政策的更新而有所调整，因此建议直接访问国家药品监督管理局的官 方 网 站或相关监管机构网站，以获取新的豁免目录信息。

在查询时，可以注意以下几点：

访问官 方 网 站：确保访问的是国家药品监督管理局或相关监管机构的官 方 网 站，以获取准确和新的信息。

搜索关键词：在官 方 网 站上使用“豁免目录”、“医疗器械”、“体外诊断试剂”等关键词进行搜索，以找到相关的豁免目录信息。

查看目录内容：在找到的豁免目录中，查找是否有肌红蛋白测定试剂盒或类似产品的名称、分类编码、管理类别及产品描述等信息。

注意目录的更新：由于豁免目录可能会随着监管政策的更新而有所调整，因此建议定期查看官 方 网 站上的新信息。

请注意，由于我无法直接访问新的官方发布信息，因此无法提供具体的豁免目录内容。但按照上述步骤，您应该能够查询到新的豁免目录信息，并确定肌红蛋白测定试剂盒是否列入其中。