外科超声手术系统出口泰国，需要办理的认证以及办理流程如下：

外科超声手术系统作为医疗器械，在出口泰国时需要满足泰国的医疗器械法规和标准，主要需要办理的认证包括：

泰国FDA（TFDA）注册认证：

外科超声手术系统需要在泰国食品药品监督管理局（Thai Food and Drug Administration，TFDA）进行注册，并获得注册证书或注册许可，才能在泰国市场上合法销售。

注册过程中，需要提交一系列文件，包括技术文件、安全性评估报告、临床试验数据（如果适用）、质量管理体系文件等。

ISO 13485质量管理体系认证：

ISO 13485是医疗器械质量管理体系的，外科超声手术系统的生产企业需要获得此认证，以证明其质量管理体系符合。

获得ISO 13485认证有助于提升产品的市场竞争力和市场准入能力。

了解泰国医疗器械法规和标准：

在开始认证过程之前，企业需要深入了解泰国的医疗器械相关法规和标准，包括《医疗器械法》和相关的技术标准等。

准备申请文件：

根据产品特性和泰国FDA的要求，准备申请所需的各类文件，包括公司注册证明、产品技术文件、临床数据（如果适用）、质量管理体系文件等。

所有文件应翻译成泰文，并内容准确无误。

提交注册申请：

企业需通过泰国FDA的在线系统提交注册申请，并上传准备好的文件。

在提交申请时，需要填写相关信息，包括产品信息、企业信息等。

审核和评估：

泰国FDA会对提交的文件进行初步审核，其完整性和合规性。

在文件审核通过后，泰国FDA将开展进一步的评估，包括对产品样本的测试、实地检查等，以验证生产过程和产品质量是否符合标准。

颁发注册证书：

经过全面审查后，如果申请获得批准，泰国FDA将颁发注册证书或注册许可。

这一证书是企业在泰国市场合法销售医疗器械的证明，标志着产品符合泰国的相关法规和标准。

持续监控和更新：

获得注册证书后，企业需要定期向泰国FDA报告产品的市场表现和负 面事件。

企业还需持续进行产品质量管理，产品在整个生命周期内的安全性和有效性。

泰国的医疗器械注册通常有有效期，企业需要在证书到期前进行再注册。

综上所述，外科超声手术系统出口泰国需要办理泰国FDA注册认证和ISO 13485质量管理体系认证。企业需要按照上述流程进行申请和办理相关认证手续，以产品能够在泰国市场上合法销售并满足泰国的相关法规和标准。