泰国对外科超声手术系统审批的花销结构通常包括以下几个方面的费用：

申请费用：泰国FDA对于医疗器械的注册申请会收取一定的申请费用，这些费用根据申请的产品类别、风险等级以及具体的服务类型而有所不同。

技术文件和质量管理文件准备费用：制造商需要准备详细的技术文件和质量管理文件，这些文件可能涉及产品设计、制造流程、质量控制、临床试验数据等多个方面。在准备这些文件的过程中，可能需要投入一定的时间和资金，包括文件编写、翻译（如果文件不是用英语或泰语书写）、复印和邮寄等费用。

测试和评估费用：为了证明产品的安全性和有效性，制造商需要进行一系列的测试和评估，如生物相容性测试、电气安全性测试、电磁兼容性测试等。这些测试可能需要由的实验室或进行，因此会产生相应的测试费用。

现场审核费用：如果泰国FDA要求进行现场审核，制造商可能需要支付现场审核的费用，包括审核人员的差旅和住宿费用等。

法律和法规咨询服务费用：在申请过程中，制造商可能需要请律师或咨询提供法律和法规咨询服务，以申请的合规性和成功性。这些服务可能会产生一定的费用。

市场推广费用：虽然不属于直接的审批费用，但在产品获得审批后，制造商还需要考虑市场推广的费用，包括市场研究、市场调查、产品标签设计、广告宣传等。

具体的费用结构会根据产品的复杂性、审批流程的长短、泰国FDA的收费政策和相关法规而有所不同。因此，制造商在准备申请之前，建议咨询泰国FDA或的医疗器械注册服务，以获取详细的费用信息和相关建议。

总的来说，泰国对外科超声手术系统审批的花销结构相对复杂，涉及多个方面的费用。制造商需要提前做好预算和规划，以申请过程的顺利进行。