在泰国，医疗器械审批的风险评估是必须的。泰国食品药品监督管理局（TFDA）负责对医疗器械产品的注册和认证进行监管，并有一系列严格的法规和指南来医疗器械的安全性和有效性。风险评估是这些法规和指南中的重要组成部分，旨在识别和控制医疗器械在制造、使用和处理过程中可能产生的风险。

在泰国的医疗器械审批流程中，制造商需要提交详细的风险评估报告，该报告应涵盖产品的设计、生产、使用、维护和处置等全生命周期的风险。风险评估报告应基于科学的方法和数据进行编制，以其准确性和可靠性。

此外，TFDA在审批过程中还可能对制造商的质量管理体系进行现场检查，以验证其是否实施了有效的风险管理措施。这些措施应包括识别和控制潜在的安全风险，以及建立和维护一个有效的质量管理体系来产品的安全性和有效性。

因此，对于想要在泰国市场上销售的医疗器械产品，制造商必须进行风险评估，并提交符合TFDA要求的风险评估报告。这是获得医疗器械注册证书的必要条件之一，也是产品安全性和有效性的重要保障。