泰国对外科超声手术系统审批的花销结构通常包括以下几个主要方面：

一、申请费用

泰国FDA（食品药品监督管理局）对于医疗器械的注册申请通常会收取一定的申请费用。这些费用根据申请的产品类别、风险等级以及具体的服务类型而有所不同。对于外科超声手术系统这类高风险医疗器械，申请费用可能会相对较高。

二、技术文件和质量管理文件准备费用

在申请过程中，需要准备大量的技术文件和质量管理文件，包括产品说明书、技术规格、设计输入和输出文件、设计验证和确认报告、制造流程图、制造工艺规范、风险管理计划、风险分析和评估报告等。这些文件的准备可能需要聘请的技术人员和顾问，因此会产生一定的费用。

三、测试和评估费用

为了产品的安全性和有效性，需要进行一系列的生物相容性测试、电磁兼容性测试、性能测试、耐久性测试等。这些测试可能需要由的测试进行，因此会产生相应的测试费用。此外，如果测试结果显示产品不符合要求，还需要进行额外的改进和重新测试，这也会增加费用。

四、现场审核费用

如果泰国FDA要求进行现场审核，可能需要支付现场审核的费用，包括审核人员的差旅费、住宿费以及相关的接待费用等。这些费用根据审核的地点、时间和人员数量而有所不同。

五、法律和法规咨询服务费用

在申请过程中，可能需要请律师或咨询提供法律和法规咨询服务，以申请的合规性和成功性。这些服务费用根据服务的复杂性和持续时间而有所不同。

六、市场准入策略和市场推广计划费用

在申请之前，需要制定市场准入策略和市场推广计划，这可能需要考虑市场研究、市场调查、产品标签设计等方面的费用。这些费用根据市场策略的复杂性和范围而有所不同。

七、其他费用

除了上述费用外，还可能包括一些其他费用，如文件翻译费用（如果文件不是用英语或泰语书写）、文件复印和邮寄费用等。

综上所述，泰国对外科超声手术系统审批的花销结构相对复杂，涉及多个方面的费用。因此，在申请之前，建议申请人进行详细的预算规划，并咨询的注册或律师以获取更准确的费用信息和相关建议。