在澳大利亚，外科超声手术系统申请注册不需要医生的个人批准。然而，医生的意见和临床数据在注册过程中发挥着重要作用，尤其是在证明设备的安全性和有效性方面。

澳大利亚的治疗商品管理局（TGA）是负责医疗器械注册的主要。在申请注册时，制造商需要提交详细的技术文件，包括产品的设计、制造、性能评估等方面的信息，以及临床评价数据。这些数据通常需要医生的参与和支持，以证明设备的安全性和有效性。医生的临床意见和数据在增强申请材料的可信度、增加注册成功的机会方面起着关键作用。

此外，虽然医生的批准不是注册申请的必要条件，但具体的使用规定可能会受到澳大利亚的法规和治疗品管理局的指导影响。例如，外科超声手术系统作为医疗器械，在使用时可能需要医疗人员的指导和监督。

综上所述，外科超声手术系统申请澳大利亚注册不需要医生的个人批准，但医生的意见和临床数据在注册过程中非常重要。