外科超声手术系统申请澳大利亚注册时，确实需要提供产品的供应链管理报告。

在医疗器械（包括外科超声手术系统）注册过程中，供应链管理报告是评估产品质量、安全性和合规性的重要依据。该报告旨在证明制造商已经建立了有效的供应链管理系统，能够所使用的原材料、组件和成品的质量和合规性。

供应链管理报告通常包含以下内容：

供应商选择和评估：描述制造商如何评估和选择供应商，包括供应商的资质、信誉、生产能力等方面的评估标准。

购买过程：详细记录购买流程，包括原材料和组件的购买计划、购买合同、验收标准等。

质量控制：说明制造商如何对原材料、组件和成品进行质量控制，包括检验标准、检验方法、检验频率等。

存储和运输：描述产品的存储和运输条件，以产品在运输和存储过程中不受损害或变质。

追溯性：提供产品的追溯性信息，包括原材料的来源、生产批次、生产日期等，以便在出现问题时能够及时追踪和召回。

在申请注册时，制造商需要将供应链管理报告作为技术文件的一部分提交给澳大利亚治疗商品管理局（TGA）。TGA将对报告进行评审，以验证制造商的供应链管理系统是否满足相关法规和标准的要求。

因此，对于外科超声手术系统申请澳大利亚注册的情况，制造商应准备完整和准确的供应链管理报告，并按照TGA的要求进行提交。