外科超声手术系统申请澳大利亚注册时，确实会对产品的设计方案进行审查。这是澳大利亚治疗用品管理局（TGA）在医疗器械注册过程中的一项重要环节。

在申请注册时，制造商需要提交详尽的技术文件，其中包括产品的设计方案。这些文件应详细描述产品的结构、功能、性能特征以及制造工艺等。TGA会对这些文件进行严格的审查，以评估产品是否符合澳大利亚的法规和标准要求。

设计方案审查的重点通常包括以下几个方面：

安全性和有效性：TGA会评估产品的设计方案是否足够安全，能否在正常使用条件下达到预期的治疗效果。这包括对产品材料、电气安全、机械性能等方面的审查。

合规性：设计方案需要符合澳大利亚的医疗器械法规和标准，包括ISO 13485质量管理体系标准、ISO 14971风险管理标准等。制造商需要提供相应的证明文件，以证明设计方案已经过充分的评估和验证。

创新性和实用性：虽然这不是审查的硬性要求，但创新性和实用性较强的设计方案往往更容易获得TGA的认可。这有助于提升产品在市场上的竞争力。

在审查过程中，TGA可能会要求制造商提供额外的信息或文件，以支持设计方案的合规性和安全性。制造商需要积极回应TGA的要求，并提供准确、详细的答复。

如果设计方案存在任何问题或不符合要求，TGA可能会要求制造商进行修改或重新设计。制造商需要认真对待TGA的反馈意见，并及时进行改进，以产品能够顺利获得注册批准。

因此，对于外科超声手术系统申请澳大利亚注册的情况，制造商应设计方案的安全性、合规性和创新性，并按照TGA的要求准备和提交相应的技术文件。