在澳大利亚，审批外科超声手术系统的有效期并没有固定的时限。有效期主要取决于以下几个因素：

一、持续支付年度监管费用

一旦外科超声手术系统在澳大利亚治疗用品管理局（TGA）注册成功，并获得ARTG（Australian Register of Therapeutic Goods）证书，注册持有人需要每年支付年度监管费用，以保持注册的有效性。

如果年度监管费用未按时支付，注册状态可能会被暂停或取消。

二、符合相关法规和标准

注册的外科超声手术系统需要持续符合澳大利亚的医疗器械法规和标准。

这包括但不限于产品改进、生产工艺变更、制造地点变更等，都需要及时更新并通知TGA。

三、持续监控和报告

注册持有人需要持续监控设备的安全性和性能，并及时向TGA报告任何负 面事件或产品问题。

四、质量管理体系和制造流程

注册持有人需要保持合规的质量管理体系和制造流程，以产品的质量和一致性。

综上所述，只要注册持有人持续满足上述条件，外科超声手术系统的注册就可以无限期有效。如果出现不符合规定的情况或未支付年度监管费用，注册状态可能会受到影响。因此，注册持有人需要密切关注TGA的相关要求和指南，并始终符合其规定。