应对澳大利亚对外科超声手术系统审批的补充要求，制造商或申请人可以采取以下策略：

一、详细理解并评估补充要求

首先，制造商或申请人需要详细阅读并理解TGA提出的补充要求。这些要求可能涉及产品的技术规格、临床试验数据、风险管理措施、质量管理体系等方面。通过深入理解这些要求，制造商或申请人可以明确需要改进或补充的具体内容。

二、制定针对性的应对计划

根据补充要求的具体内容，制造商或申请人需要制定针对性的应对计划。这包括：

技术规格调整：如果补充要求涉及产品的技术规格，制造商需要评估当前产品的技术参数是否满足要求，并进行必要的调整和优化。

补充临床试验数据：如果TGA要求补充临床试验数据，制造商需要与相关医疗或研究合作，开展进一步的临床试验，并收集和分析相关数据。

完善风险管理措施：针对补充要求中提到的风险管理问题，制造商需要进一步完善风险管理计划，产品的安全性和有效性。

强化质量管理体系：如果补充要求涉及质量管理体系的改进，制造商需要评估当前的质量管理体系是否存在不足，并进行必要的优化和升级。

三、加强沟通与协作

在应对补充要求的过程中，制造商或申请人需要与TGA保持密切的沟通与协作。这包括：

定期汇报进展：制造商或申请人需要定期向TGA汇报应对计划的进展情况，以便TGA及时了解产品的改进情况。

寻求指导与帮助：如果制造商或申请人在应对过程中遇到困难或疑问，可以向TGA寻求指导与帮助，以应对计划的有效实施。

四、文件的完整性和准确性

在提交补充材料时，制造商或申请人需要文件的完整性和准确性。这包括：

仔细检查文件内容：在提交补充材料之前，制造商或申请人需要仔细检查文件内容，所有信息都是准确、完整和符合要求的。

遵循TGA的格式和要求：制造商或申请人需要遵循TGA规定的文件格式和要求，以文件能够被TGA顺利接收和审核。

五、持续跟踪与更新

一旦提交了补充材料，制造商或申请人需要持续跟踪TGA的审核进展，并及时响应TGA可能提出的进一步要求或问题。同时，制造商或申请人还需要根据TGA的反馈和市场的变化，不断更新和改进产品，以其始终符合澳大利亚的法规和标准。

综上所述，应对澳大利亚对外科超声手术系统审批的补充要求需要制造商或申请人深入理解并评估要求内容、制定针对性的应对计划、加强与TGA的沟通与协作、文件的完整性和准确性以及持续跟踪与更新。通过这些措施的实施，制造商或申请人可以更有效地应对TGA的补充要求，提高产品的审批成功率。