俄罗斯对外科超声手术系统审批中的技术文件要求相当严格，这些要求旨在产品的安全性、有效性和符合性。以下是根据俄罗斯相关法规整理的技术文件要求概览：

一、产品描述与设计文件

产品名称与型号：明确标识产品的全称、型号及规格。

设计与制造过程描述：详细阐述产品的设计原理、结构特点、制造流程及使用的关键原材料。

技术规格：提供产品的详细技术规格，包括性能指标、操作参数等。

二、安全性能文件

风险评估报告：对产品进行风险评估，识别潜在危险并评估其严重性，提出相应的风险控制措施。

生物相容性评估：提供产品材料生物相容性的评估报告，产品对人体无害。

电气安全性测试报告：证明产品符合电气安全标准，如漏电流、绝缘电阻等测试。

电磁兼容性测试报告：产品在使用过程中不会对其他电子设备产生干扰，同时也不会受到其他设备的干扰。

三、性能测试与验证文件

性能测试报告：提供产品的性能测试结果，包括功能测试、耐用性测试等。

临床试验数据：如果适用，提供产品的临床试验数据，以证明其安全性和有效性。

验证与确认报告：对产品设计和制造过程中的关键步骤进行验证和确认，符合设计要求。

四、质量管理体系文件

质量管理体系认证：提供ISO 13485等质量管理体系认证证书，证明制造商具备完善的质量管理体系。

质量控制文件：包括质量控制流程、检验标准、检验记录等，产品质量符合相关标准。

五、其他文件

产品说明书：提供详细的产品使用说明书，包括操作指南、注意事项、维护方法等。

标签与包装：产品标签和包装符合俄罗斯的相关法规和标准，包括产品名称、规格、批次号、生产日期、有效期等信息。

合规性声明：声明产品符合俄罗斯的相关法规和标准，并承诺遵守相关要求。

综上所述，俄罗斯对外科超声手术系统审批中的技术文件要求涵盖了产品描述、安全性能、性能测试、质量管理体系以及其他相关文件。制造商在准备这些文件时，应内容的真实性、准确性和完整性，以符合俄罗斯的审批要求。