三类医疗器械软组织超声手术仪的注册流程法规依据主要包括以下几项：

《医疗器械监督管理条例》

该条例是医疗器械注册管理的基础性法规，明确了医疗器械的分类管理原则、注册与备案的要求、监督管理措施等。

对于三类医疗器械（包括软组织超声手术仪），条例规定了严格的注册程序和要求，以确保产品的安全性、有效性和质量可控性。

《医疗器械注册与备案管理办法》

该办法是《医疗器械监督管理条例》的配套规章，详细规定了医疗器械注册与备案的具体流程、申请材料、审评要求等。

对于三类医疗器械的注册，办法明确了申请人需要提交的材料清单、审评机构的职责和审评程序等。

准备申请材料

申请人需要准备包括产品技术要求、安全风险分析报告、临床试验资料（如适用）、生产企业资格证明等在内的申请材料。

这些材料是评价医疗器械安全性、有效性的重要依据，必须真实、准确、完整。

提交注册申请

申请人需要向国家药品监督管理局（NMPA）或其委托的审评机构提交注册申请，并提交准备好的申请材料。

提交方式通常包括在线提交和纸质材料提交两种方式。

审评与核查

NMPA或其委托的审评机构将对申请材料进行形式审查和技术审评。

形式审查主要检查申请材料的完整性、合规性；技术审评则对产品的安全性、有效性、风险受益比等进行评估。

必要时，NMPA或其委托的检查机构将对申请人的生产现场进行检查，以验证其质量管理体系和生产能力。

审批与发证

对于符合法规要求的产品，NMPA将颁发医疗器械注册证，并在官 方 网 站上公布注册信息。

注册证将明确产品的名称、型号、规格、适用范围、有效期等关键信息。

申请人需要按照注册证的要求进行生产和销售活动。

此外，还有一些与医疗器械注册相关的法规和标准，如《医疗器械临床试验质量管理规范》、《医疗器械说明书和标签管理规定》等。这些法规和标准对医疗器械的临床试验、说明书和标签等方面提出了具体的要求，也是注册流程中需要考虑的重要因素。

综上所述，三类医疗器械软组织超声手术仪的注册流程法规依据主要包括《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册与备案管理办法》等法规文件。申请人需要严格遵守这些法规文件的要求，确保注册流程的合法性和合规性。