对于医疗器械软组织超声手术仪产品的ISO认证要求，主要涉及到ISO 13485质量管理体系认证，这是医疗器械行业的特定标准，要求企业建立、实施和维护质量管理体系，以确保产品符合质量和安全要求。以下是具体的ISO认证要求：

法人资格：

申请ISO认证的企业必须具备独立的法人资格，无论是中国企业还是外国企业，都需要持有相应的营业执照或注册证书。

质量管理体系运行：

企业应已经按照文件化的管理体系运行一段时间（通常要求三个月以上），并在进行认证审核前按照文件的要求进行至少一次管理评审和内部质量体系审核。

建立文件化的管理体系：

企业应按照ISO 13485标准的要求，建立文件化的质量管理体系，包括质量手册、程序文件、作业指导书等。

符合性：

质量管理体系应确保产品符合适用的国家标准、行业标准及其补充技术要求，或标准化管理部门确认的标准。对于医疗器械而言，这通常包括电气安全标准（如IEC 60601）、生物相容性要求（如ISO 10993）等。

持续改进：

企业应定期对质量管理体系进行评审和改进，以确保其持续有效运行，并不断提高产品质量和服务水平。

产品质量稳定：

产品应经过一年以上的抽样检验，证明其质量稳定可靠。对于小批量生产的产品，不能代表产品质量的稳定性，因此不符合ISO认证的要求。

风险管理：

企业应开展针对产品的风险管理评估，确保在设计、生产和使用中，对患者和医疗人员的风险控制得到有效管理。

生产与检验能力：

企业应具备相应的生产和检验能力，包括生产设备、检验仪器和人员等。同时，企业应定期对生产设备进行维护和保养，确保其正常运行。

培训与意识：

企业应加强对员工的培训和教育，提高员工的法规意识、质量意识和安全意识。培训内容应包括医疗器械法规、质量管理体系、产品技术等方面。

售后服务：

企业应建立完善的售后服务体系，包括产品维修、退换货、技术咨询等。同时，企业应定期对售后服务进行满意度调查，以不断改进服务质量。

综上所述，对于医疗器械软组织超声手术仪产品的ISO认证要求涵盖了企业基本要求、质量管理体系要求、产品要求以及其他多个方面。企业应全面了解和遵守这些要求，确保产品的安全性和有效性，从而满足市场需求并赢得客户的信任。