在医疗器械软组织超声手术仪生产许可的整改要求下，完成期限通常由监管部门根据具体情况进行规定，并会在检查过程中向企业明确说明。以下是对整改要求下完成期限的详细说明：

问题的性质：监管部门会根据检查中发现的问题性质，如产品质量问题、生产流程问题、质量管理体系问题等，来确定整改的紧急程度和完成期限。

严重程度：问题的严重程度也是影响整改期限的重要因素。对于可能对患者或医疗人员造成严重风险的问题，监管部门通常会要求企业在较短的时间内完成整改。

可能造成的风险：监管部门会评估问题可能带来的风险，包括对患者健康的影响、对医疗器械行业的负面影响等，从而确定合理的整改期限。

企业整改的难易程度：监管部门还会考虑企业整改的难易程度，包括所需时间、资源投入等，以确保整改要求具有可行性和可操作性。

虽然监管部门会为企业设定一个合理的整改期限，但这个期限并不是一成不变的。如果企业在整改过程中遇到困难或需要更多时间来完成整改，可以向监管部门提出申请，说明原因并请求延长整改期限。监管部门会根据实际情况进行评估，并决定是否同意延长整改期限。

及时响应：企业在收到监管部门的整改通知后，应尽快组织相关部门和人员进行分析和讨论，明确整改要求和完成期限。

制定整改计划：根据整改要求和完成期限，企业应制定详细的整改计划，包括整改措施、责任人、完成时间等。

加强沟通与协调：在整改过程中，企业应加强与监管部门的沟通与协调，及时反馈整改进展和遇到的问题，以便监管部门给予指导和支持。

确保整改质量：企业应在规定的整改期限内，严格按照整改计划进行整改，确保整改质量符合相关法规和标准的要求。

提交整改报告：整改完成后，企业应向监管部门提交整改报告，详细说明整改措施的实施情况、整改效果以及后续改进措施等。

综上所述，医疗器械软组织超声手术仪生产许可整改要求下的完成期限是由监管部门根据具体情况进行规定的，并具有一定的灵活性。企业应积极响应整改要求，制定详细的整改计划，加强与监管部门的沟通与协调，确保在规定期限内完成整改并达到相关法规和标准的要求。