减脂聚焦超声治疗系统在俄罗斯生产时，确实需要遵循一系列，以产品的安全性、有效性和质量稳定性。这些通常包括以下几个方面：

减脂聚焦超声治疗系统生产商需要遵循ISO 13485等质量管理体系标准。ISO 13485是医疗器械质量管理体系的专用标准，它规定了医疗器械设计、开发、生产、安装和服务的相关要求。通过遵循这一标准，生产商可以建立起完善的质量管理体系，产品在全生命周期内都符合法规要求和用户需求。

减脂聚焦超声治疗系统还需要遵循与产品相关的技术标准，这些标准通常规定了产品的性能参数、安全要求、测试方法等方面的内容。生产商需要产品在设计、生产和测试过程中都符合这些技术标准的要求。

除了上述标准和要求外，减脂聚焦超声治疗系统生产商还需要关注国际医疗器械法规的动态。这些法规通常规定了医疗器械的注册、认证、生产、销售和使用等方面的要求。生产商需要产品符合相关法规的要求，以便在全球范围内进行销售和使用。

在俄罗斯市场，减脂聚焦超声治疗系统还需要满足俄罗斯特定的法规和标准要求。例如，产品需要在俄罗斯进行注册和认证，以符合当地的医疗器械法规和标准。此外，产品的技术文件、标识和说明书等也需要符合俄罗斯的特定要求。

综上所述，减脂聚焦超声治疗系统在俄罗斯生产时，需要遵循、产品技术标准、国际医疗器械法规以及俄罗斯特定要求等多方面的规定。这些规定共同构成了减脂聚焦超声治疗系统在俄罗斯生产的质量和安全保障体系。生产商需要密切关注这些规定的变化和更新，以产品始终符合法规要求和市场需求。