伦理审查委员会对减脂聚焦超声治疗系统试验计划中的审查内容主要包括以下几个方面：

一、试验计划的合规性

伦理审查委员会将首先审查试验计划是否符合相关法规和伦理要求。这包括试验计划是否遵循了泰国或国际上的临床试验伦理准则，以及是否获得了必要的监管批准。

二、试验目的与研究设计的科学性

试验目的：伦理审查委员会将审查试验目的是否明确、合理，并符合医学伦理原则。

研究设计：审查研究设计是否科学、严谨，包括样本大小、研究方法、对照组设置等是否合理，以试验结果的可靠性和有效性。

三、受试者的权益与安全

知情同意：伦理审查委员会将审查知情同意书的内容是否完整、清晰，并受试者或其监护人在充分了解试验目的、方法、可能的风险和不确定性后签署。

风险与受益：审查试验对受试者的风险是否较小化，并受试者所获得的利益大于所承受的风险。

隐私与保密：审查试验计划是否采取了适当的措施来保护受试者的隐私和机密性。

安全监测：审查试验计划是否包括了对受试者安全性的监测和报告机制，以受试者在试验过程中的安全。

四、试验方案的可行性

伦理审查委员会将审查试验方案是否切实可行，包括试验所需的资源、人员、设施等是否具备，以及试验过程中可能遇到的困难和挑战是否有相应的解决方案。

五、伦理问题的考虑

公正性：审查试验是否遵循了公正原则，受试者的分组和分配具有随机性和公正性。

尊重原则：审查试验是否尊重受试者的自主权和尊严，受试者在试验过程中能够自主决定是否继续参与。

不伤害原则：审查试验是否遵循了不伤害原则，受试者在试验过程中不会受到身体或心理上的伤害。

六、其他相关文件与资料

伦理审查委员会还将审查与试验计划相关的其他文件和资料，如研究者手册、试验药物或器械的相关资料、既往研究结果等，以试验的合规性和科学性。

综上所述，伦理审查委员会对减脂聚焦超声治疗系统试验计划的审查内容涵盖了多个方面，旨在受试者的权益和安全得到充分保障，同时试验的科学性和合规性。