低温冷冻治疗系统在泰国的临床试验确实会有过程性文件审查。这一审查环节是临床试验的科学性、伦理性和合规性的重要步骤。以下是关于过程性文件审查的详细解释：

过程性文件审查的主要目的是临床试验的每一步都符合预定的研究计划和伦理要求，同时保障数据的准确性和完整性。这有助于试验结果的可靠性和有效性。

在低温冷冻治疗系统的临床试验中，过程性文件审查可能包括以下几个方面的内容：

研究计划和方案：审查试验的研究目的、设计、方法、纳入排除标准、样本容量计算等内容是否科学、合理且符合伦理要求。

伦理审查和批准文件：检查提交给伦理委员会的研究计划、知情同意书、病人信息保护文件等是否齐全，并确认是否已获得伦理审查委员会的批准。

受试者知情同意书：审查知情同意书是否详细说明了试验的目的、程序、风险和受试者权利，并受试者已充分理解并签署。

临床试验协议：审查试验设计、试验程序、试验设备使用方法、数据收集和分析计划等详细信息是否明确且符合规定。

数据收集和记录表格：检查用于记录试验过程中的数据和观察结果的表格是否标准化、准确且完整。

监测计划和报告：审查临床试验监察的安排、监察员的资质和监察报告，以试验过程中的合规性和质量。

安全监测计划和报告：检查对试验中可能发生的负 面事件和严重负 面事件的监测安排和报告是否完善。

过程性文件审查通常遵循以下流程：

提交文件：研究人员将相关文件提交给伦理委员会或建议的审查。

初步审查：审查对提交的文件进行初步审查，确认其完整性和合规性。

深入审查：对文件进行深入审查，评估其科学性、伦理性和可行性。

反馈意见：审查向研究人员提供反馈意见，指出存在的问题或需要改进的地方。

修改和完善：研究人员根据反馈意见修改和完善文件。

审查：审查对修改后的文件进行审查，确认其是否符合要求。

如果过程性文件审查通过，研究人员可以继续进行临床试验。如果审查未通过，研究人员需要根据审查的意见进行修改和完善，并重新提交审查。

综上所述，低温冷冻治疗系统在泰国的临床试验确实会有过程性文件审查这一环节。这一审查对于试验的科学性、伦理性和合规性具有重要意义。