低温冷冻治疗系统申请泰国注册时，需要准备一系列证明文件和质量控制计划。以下是根据泰国食品药品监督管理局（TFDA）的要求，详细列举的所需文件及计划：

公司资质证明：

公司注册证书或营业执照，证明公司在泰国或原产国的合法经营资质。

制造商或进口商资质：

制造商或进口商的资质证明，如ISO 13485质量管理体系认证证书（如适用）。

产品技术文件：

产品技术规格书，详细描述产品的性能、结构、材料等信息。

设计文件，包括设计图纸、生产工艺流程图等，用于说明产品的设计原理和制造工艺。

临床试验数据或报告：

针对低温冷冻治疗系统进行的临床试验数据和评价报告，用于证明其安全性和有效性。

生物相容性评价报告：

针对设备使用的材料进行的生物相容性评价报告，用于证明设备与人体组织的相容性。

电磁兼容性测试报告：

针对设备的电磁兼容性进行的测试报告，用于证明设备在电磁环境下的稳定性和安全性。

产品标签和说明书：

产品标签需符合泰国的规定，包括产品信息、使用说明、警示语等，且需翻译成泰语。

使用说明书应详细阐述产品的使用方法、注意事项等。

自由销售证明：

证明产品在其他国家或地区已获得上市许可，即自由销售证明（CFS）。

质量管理体系文件：

质量手册：描述公司的质量管理体系架构、职责分配、流程控制等内容。

质量控制程序：明确产品质量控制的各个环节和检验标准。

文件控制程序：

规定文件的编制、审核、批准、发布、变更和作废等流程，文件的准确性和有效性。

生产过程控制：

生产工艺流程图：详细描述生产过程中的关键控制点和检验标准。

生产记录：记录产品生产过程中的详细信息，如生产日期、生产批次、原材料使用情况等。

检验和测试计划：

明确产品在不同生产阶段的检验和测试要求，包括检验方法、检验标准、检验频次等。

检验报告：记录产品检验的结果，包括原材料检验报告、半成品检验报告和产品检验报告等。

不合格品控制程序：

规定不合格品的标识、隔离、处置和报告流程。

纠正和预防措施：针对发现的不合格品或潜在问题，制定纠正和预防措施，并跟踪其执行情况。

设备维护和校准计划：

对生产过程中使用的关键设备进行定期维护和校准，设备的准确性和可靠性。

环境监测计划：

对生产环境进行定期监测，生产环境符合相关标准和要求。

人员培训和考核计划：

对生产、检验等相关人员进行定期培训和考核，他们具备相应的知识和技能。

请注意，以上列出的证明文件和质量控制计划仅为一般性要求，具体要求可能因产品特性和TFDA的较新政策而有所不同。在准备注册申请时，建议与TFDA或医疗器械注册咨询联系，以获取较新的要求和指导。同时，应所有文件都是准确、完整和合规的，以顺利通过TFDA的审查并获得注册证书。