出口低温冷冻治疗系统需要申请的质量体系认证因目标市场的不同而有所差异。以下是一些主要市场可能需要的认证及其简要说明：

FDA认证

产品分类确定：低温冷冻治疗系统需确定属于FDA的哪个产品分类（如Class I、Class II或Class III）。

510(k)申请：对于Class I和部分Class II的医疗器械，通常需要提交510(k)申请，通过比对相似已获批的器械来证明新产品具有相当的安全性和有效性。

PMA申请：如果产品属于Class III的高风险医疗器械，则需要提交PMA（Premarket Approval）申请，提供充分的科学数据和临床试验结果来证明产品的安全性和有效性。

GMP要求：符合良好制造规范（Good Manufacturing Practices, GMP）是医疗器械质量和生产过程符合标准的关键要求。

CE认证

CE认证是欧洲市场医疗器械销售的必要条件，表明产品符合欧洲指令的要求。

制造商需要按照相关指令和标准对产品进行测试和评估，并准备技术文档以证明产品的合规性。

EAC认证（又称为CU认证）

EAC认证是在欧亚经济联盟国家（包括俄罗斯）销售产品所需的认证。

该认证产品符合相关技术法规和安全标准。

RZN（俄罗斯联邦服务监督局）认证

RZN认证是特定于医疗设备的认证，产品符合俄罗斯的医疗法规和标准。

在俄罗斯市场上销售医疗设备时，这是必要的认证。

质量管理体系证书

可能需要提供有关质量管理体系的证书，证明公司符合俄罗斯的要求。

ISO 13485是医疗设备行业的一个通用标准，可能会被要求。

虽然具体认证要求可能因国家而异，但通常包括类似的质量管理体系认证（如ISO 13485）、产品安全认证以及符合当地法规和标准的要求。

制造商需要研究目标市场的具体法规和标准，并确定必要的认证和注册程序。

质量管理体系：无论出口到哪个市场，建立和维护一个有效的质量管理体系都是至关重要的。这通常包括ISO 13485等标准的实施。

技术文档准备：制造商需要准备详细的技术文档，包括产品设计、制造过程、性能测试结果等信息，以证明产品的合规性和安全性。

标签和标识要求：产品上的标签和标识符合目标市场的法规和标准要求，包括产品名称、规格、适用范围、使用说明、警示信息等。

综上所述，出口低温冷冻治疗系统需要申请的质量体系认证因目标市场的不同而有所差异。制造商需要仔细研究目标市场的法规和标准要求，并确定必要的认证和注册程序。同时，建立和维护一个有效的质量管理体系也是产品合规性和安全性的关键。