在申请低温冷冻治疗系统印尼注册时，需要提供的检测报告主要包括以下几个方面：

一、技术性能检测报告

产品描述：详细列出产品的名称、型号、规格以及预期用途。

性能测试：包括系统的冷冻性能、温度控制精度、稳定性等关键指标的测试结果。这些测试旨在验证系统是否能够达到预期的治疗效果，并其在不同使用条件下的性能稳定性。

二、生物相容性检测报告

细胞毒性测试：评估产品对细胞的潜在毒性影响。

皮肤刺激性测试：评估产品在与皮肤接触时可能产生的刺激性反应。

过敏原性测试：评估产品是否可能引起过敏反应。

这些生物相容性测试报告对于证明低温冷冻治疗系统与人体组织的相容性至关重要，是印尼注册过程中需要的一部分。

三、电气安全性检测报告

电气绝缘测试：产品的电气部分具有良好的绝缘性能，以防止电气泄漏和触电风险。

接地连通性测试：验证产品的接地系统是否有效，以在电气故障时能够迅速将电流导入大地，保护用户免受电击。

漏电流测试：测量产品在正常工作状态下和故障状态下的漏电流值，以其符合印尼的电气安全标准。

四、质量管理体系文件

虽然这不是直接意义上的“检测报告”，但质量管理体系文件（如ISO 13485认证证书、质量控制程序文件等）对于证明产品生产过程中的质量管理体系符合要求至关重要。这些文件应详细记录产品的设计、生产、检验和质量控制等各个环节，以产品的安全性和质量可控性。

五、其他可能的检测报告

耐久性和稳定性试验报告：对于一些长期使用或需要持久性性能的医疗器械，可能需要提供耐久性和稳定性试验报告，以评估产品在不同环境和使用条件下的长期性能表现。

材料分析报告：如果产品包含特殊材料或成分，可能需要提供材料分析报告，以证明这些材料符合印尼的相关法规和标准。

综上所述，申请低温冷冻治疗系统印尼注册时，需要提供的检测报告涵盖了技术性能、生物相容性、电气安全性等多个方面。这些报告应详细、准确且符合印尼的相关法规和标准，以产品的安全性和有效性得到验证和认可。