出口超声骨组织手术系统需要申请的质量体系认证主要包括以下几种：

ISO 13485是专门适用于医疗器械的质量管理体系标准，证明产品设计、生产和服务符合医疗器械行业的质量管理要求。获得该认证可以证明企业有能力提供符合法规要求的医疗器械产品，并具备持续改进和满足客户需求的能力。

CE认证是欧洲联盟内销售医疗器械的必要步骤之一。它表示产品符合欧盟的安全、健康和环境保护要求。对于超声骨组织手术系统来说，需要按照医疗器械规例（MDR）或其他相关指令进行分类，并准备相应的技术文件，包括设备的技术规格、设计和性能信息、生物相容性评估、风险分析、临床评价等。通过CE认证后，产品可以在欧洲市场销售。

除了ISO 13485和CE认证外，根据目标市场的不同，还可能需要申请其他的质量体系认证。例如：

美国FDA认证：如果计划出口到美国，可能需要根据FDA的要求提交预市审批或510(k)提交，以获得FDA批准。这是美国市场医疗器械销售的必要步骤。

加拿大CMDCAS认证：对于加拿大市场，可能需要申请CMDCAS认证，以证明产品符合加拿大的医疗器械法规要求。

日本PAL认证：对于日本市场，可能需要申请PAL认证或其他相关的医疗器械认证。

选择认证：根据目标市场的要求选择合适的认证。

准备文件和程序：根据所选认证的要求，准备完整的文件和程序，包括质量手册、技术文件、内部审核报告等。

提交申请：向认证提交完整的申请，并等待审核安排和现场评估。

完成审核和获证：通过审核并符合认证要求后，获得相应的认证证书。

需要注意的是，具体的认证要求和流程可能会因设备的分类、技术特性和适用法规的变化而有所不同。因此，在申请认证之前，建议详细了解目标市场的法规和认证要求，并可能寻求的法规顾问的帮助。