超声骨组织手术系统在澳大利亚生产的包装和标签设计原则主要遵循澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的相关规定。以下是具体的包装和标签设计原则：

符合法规要求：

包装必须严格符合澳洲TGA的法规要求，包括《治疗商品法规》（Therapeutic Goods Regulations）等相关规定。

安全性：

包装应能够有效地保护产品，防止未经授权的访问或污染。

包装材料应符合卫生和安全要求，并与产品的特性相适应。

包装应能够保护产品免受潮湿、破损和污染等因素的影响，以产品的质量和安全性。

可追溯性：

包装上应包含足够的信息以实现产品的追溯性，方便监管部门对产品进行监管和追溯。

用户和使用环境的差异：

设计应基于不同用户的能力、知识、经验以及对包装的认识和操作能力。

考虑医疗场合和家庭场合的环境条件，尤其是无菌与非无菌环境的差异。

包装和运输包装要求：

考虑内包装与外包装、总包装与分包装的差异，以及运输过程中的保护需求。

清晰明了：

标签上的文字、图标和标识必须清晰可读，以便消费者或医疗人员理解产品的用途、成分、用法用量、保质期等重要信息。

准确无误：

标签上的信息必须准确无误，不得存在误导性陈述或虚假宣传，产品的安全性和有效性得到正确传达。

完整详尽：

标签上应包含完整的产品信息，包括产品名称、型号、规格、生产商信息（包括制造商或供应商的名称和联系信息）、批号、有效期、贮藏条件、使用说明、警示语等。

对于医疗器械，还应包含澳大利亚械字号，以证明产品已经经过澳大利亚TGA的注册。

规范格式：

标签设计应符合通用的规范格式，遵循行业惯例和标准，使消费者或医疗人员易于识别和理解。

语言要求：

考虑到设备潜在用户的培训和知识，制造商应所有信息均以英文提供。如果设备在澳大利亚提供，则其中一种语言必须是英语。但有关设备的信息可以多种语言提供。

设计要素：

包装开封应基于用户上肢能力设计，避免使用辅助工具，并清晰标示开封步骤。

对于需要用户组装的医疗器械，包装应列明全部组件，并在显著位置明示组装顺序和提示。

包装标签应突出重要信息，使用大号、高对比度的字体与符号，并符合用户预期及法规标准要求。

综上所述，超声骨组织手术系统在澳大利亚生产的包装和标签设计原则旨在产品的质量和安全性，并帮助用户或医疗人员正确理解和使用产品。这些原则涵盖了法规要求、安全性、可追溯性、清晰明了、准确无误、完整详尽、规范格式以及语言要求等多个方面。